Team

CTC North Leitung

Werte

Unser Leitbild

Wir verbinden engagierte klinische Forschung mit klinischer Expertise und verantwortungsvoller Durchführung klinischer Prüfungen. Darauf sind wir stolz. Wir sehen dieses als Verpflichtung und daraus ziehen wir unsere Stärke im Wettbewerb.

Verantwortung

  • Der Schutz von Würde, Gesundheit und Rechten der Studienteilnehmer steht Mittelpunkt unserer Arbeit.
  • Unsere Arbeit unterliegt ethischen und rechtlichen Prinzipien, die wir kennen und achten.
  • Wir engagieren uns für die Projekte unserer Auftraggeber.
  • Wir sind Partner der Wissenschaftler im UKE

Expertise

  • Wir verstehen uns als lernende Organisation und fördern gezielt die Kompetenz der Mitarbeiter.
  • Wir beteiligen uns als Lehrer und Lernende an Aus-, Fort- und Weiterbildung.
  • Wir sind selbstkritisch und überprüfen laufend die Qualität unserer Arbeit.
  • Meinungsvielfalt und Ideenreichtum sind unsere Stärken

Engagement

  • Wir gehen wertschätzend, hilfsbereit und motivierend mit unseren Kollegen, Vorgesetzten und Mitarbeitern um.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Betriebsabläufe.
  • Wir schaffen zusammen Bedingungen, um Familie und Beruf besser zu vereinbaren.
  • Wir engagieren uns für das CTC North.

Karriere

Werden Sie Mitglied unseres Teams

Wir, CTC North am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, bieten seit 2006 professionelle Dienstleistungen in allen Bereichen klinischer Prüfungen nach AMG und MDP/MPDG an.

Die enge Verzahnung von medizinischen Disziplinen mit methodischer Expertise in unmittelbarer Anbindung an ein universitäres Umfeld ermöglicht zum einen die Unterstützung von Wissenschaft und Forschung im Rahmen von Investigator-initiierten Prüfungen und zum anderen die qualitätsgerechte Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sämtlicher Phasen und medizinischer Indikationen im Auftrag industrieller Partner.

 

Ab sofort suchen wir neue Kolleginnen oder Kollegen zur Verstärkung unseres Teams in Voll- oder Teilzeit für folgende Positionen:

Werkstudierende im Projektmanagement (m/w/d)

Für mind. 12 Monate

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Unterstützung der Projektassistenzen und Projektmanager*innen während der Studienvorbereitung und der Durchführungsphase bis zum Studienabschluss.
  • Unterstützung bei der Vorbereitung von studienrelevanten Unterlagen und bei der Erstellung der Studienordner (TMF/ISF).
  • Administrative Tätigkeiten: Dokumentation und Ablage.

Ihr Profil

  • Sie sind Teamplayer, zuverlässig, arbeiten strukturiert und genau.
  • Sie beliben ruhig und behalten den Überblick in stressigen Situationen.
  • Sie verfügen über gute MS-Office- sowie gute englische Sprachkenntnisse.
  • Sie bringen Interesse an klinischen Studien mit.

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine fundierte Einarbeitung.
  • Ein interessantes und hoch aktuelles Umfeld.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Susanne Tilschner unter 040/524 719-331


Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung (alle Dateien bitte im PDF-Format) - ausschließlich per E-Mail - unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an:


CTC North GmbH

Susanne Tilschner

Martinistraße 64

20251 Hamburg

 

bewerbung@ctc-north.com

Arzt / Prüfarzt (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie sind wesentlich an der Planung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien beteiligt.

  • Ihnen obliegt die ärztliche Betreuung unserer Probanden im Rahmen von ambulanten und stationären klinischen Prüfungen.
  • Sie unterstützen bei der Erstellung von Prüfplänen, Patienteninformationen und Abschlussberichten.
  • Sie sind Ansprechpartner für Sponsoren hinsichtlich medizinischer Fragen.

 

Ihr Profil

  • Sie sind approbierte/r Ärztin/Arzt.

  • Sie haben Interesse an der klinischen Forschung.
  • Sie verfügen über gute Englischkenntnisse sowie einen sicheren Umgang mit MS-Office.
  • Sie sind ein Teamplayer, arbeiten eigeninitiativ und genau.
  • Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

 

Das erwartet sie

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.

  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld.
  • Arbeiten in einer spannenden und hochregulierten Branche.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Susanne Tilschner unter 040/524 719-331


Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:


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Susanne Tilschner

Martinistraße 64

20251 Hamburg

 

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

Project Management Assistant (m/w/d)

 Ihr Aufgabengebiet

  • Sie komplementieren unser Team im Project Management und übernehmen organisatorische sowie administrative Aufgaben bei nationalen und multinationalen Studien.
  • Sie unterstützen die Project Manager bei der Planung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien sowie bei der regulatorischen Einreichung bei Ethik-Kommissionen und Behörden und übernehmen dabei nach Absprache eigenverantwortliche Aufgaben in ausgewählten Bereichen.
  • Sie erstellen selbständig die notwendigen Studiendokumente.
  • Sie erstellen, pflegen und archivieren die Studienordner (Trial Master Files).
  • Sie erstellen und verschicken Prüfarzt- undApothekenordner (Investigator Site und Pharmacy Files).
  • Sie stehen in Kontakt zu unseren Studienzentren, um die Qualifikationsunterlagen für die regulatorische Einreichung bei den Ethik-Kommissionen einzuholen.
  • Sie unterstützen das Abrechnungsmanagement der Prüfstellen und pflegen die Studiendatenbank.
  • Sie wirken bei der Erstellung von Studienabschlussberichten mit.

 

Ihr Profil

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, medizinischen oder pharmazeutischen Bereich.
  • Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien gemacht.
  • Sie haben Freude an administrativen Tätigkeiten.
  • Sie arbeiten in einem Team selbstständig und flexibel und zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick, Voraussicht und Genauigkeit aus.
  • Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office) sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus.

 

Wir Bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Ein breit gefächertes Aufgabengebiet.
  • Flexible Arbeitszeiten.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen


Frau Susanne Tilschner unter 040/524719-331

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugniskopien als PDF-Dateien) unter Angabe Ihres Gehaltswunsches und Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:


CTC North GmbH
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Susanne Tilschner
Martinistraße 64
20251 Hamburg

per Email an: bewerbung@ctc-north.com

Project Management Assistant / Accounting Support (m/w/d)

 Ihr Aufgabengebiet

  • Sie komplementieren unser Team im Project Management und übernehmen organisatorische sowie administrative Aufgaben bei nationalen und multinationalen Studien.
  • Sie sind für das Rechnungsmanagement (projektbezogene Abrechnungen für externe Studienzentren im Auftrag des Sponsors) zuständig und übernehmen diesbezüglich die Kommunikation mit unseren Studienzentren sowie die interne Rechnungskoordination (während der Abrechnungszeiträume bis zu 80 % Ihrer Arbeitszeit).
  • Sie unterstützen die Project Manager bei der Planung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien sowie bei der regulatorischen Einreichung bei Ethik-Kommissionen und Behörden und übernehmen dabei nach Absprache eigenverantwortliche Aufgaben in ausgewählten Bereichen inkl. der Kommunikation mit Studienzentren.
  • Sie erstellen selbständig die notwendigen Studiendokumente und pflegen die entsprechenden Datenbanken.

 

Ihr Profil

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, medizinischen oder pharmazeutischen Bereich.
  • Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien gemacht.
  • Sie haben eine hohe Affinität für Zahlen und arbeiten mit Freude an administrativen Aufgaben.
  • Sie arbeiten in einem Team selbstständig und flexibel und zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick, Voraussicht und Genauigkeit aus.
  • Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office, besonders Excel und Word) sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus.

 

Wir Bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Ein breit gefächertes Aufgabengebiet.
  • Flexible Arbeitszeiten.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Susanne Tilschner unter 040/524719-331

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugniskopien als PDF-Dateien) unter Angabe Ihres Gehaltswunsches und Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:
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am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Susanne Tilschner
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Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)

In Voll- oder Teilzeit

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Verantwortung für die Medikation im Prüfmusterraum.
  • Durchführung und Vorbereitung der Prüfmedikation.
  • Einbuchung und Versand der Prüfmedikation einschließlich Dokumentation.
  • Trainings für den studienspezifischen Umgang mit verschiedenen Prüfmedikationen.
  • Überwachung der Medikations-Temperaturaufzeichnung.
  • Reinigung und Enteisung der Kühlschränke und Freezer im Pharmacy-Raum.
  • Erstellung von studienspezifischen Medikationsdokumenten.
  • Review von Pharmacy Manuals.
  • Ansprechpartner für Monitore und Auditoren in Bezug auf Medikation.


    IHR PROFIL

    • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, eine abgeschlossene Berufsausbildung zur pharmazeutisch-/chemisch- oder technischen Assistenz oder befinden sich im Studium/in der Ausbildung.
    • Sie sind vertraut mit der Arbeit in Apotheken und im Umgang mit jeglicher Medikation.
    • Sie sind ein Teamplayer mit einem hohen Maß an Zuverlässigkeit, Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
    • Eine exakte, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus.
    • Gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine strukturierte Einarbeitung.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche mit abwechslungsreichen und vielfältigen Projekten.
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.


    IHR Kontakt für Rückfragen

     

    Susanne Tilschner unter 040-524719-331


    Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Abschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse als PDF-Dateien) unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:


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    am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

    Susanne Tilschner

    Martinistraße 64

    20251 Hamburg


    gerne per E-Mail an bewerbung(@)ctc-north.com

     

    Medizinisches / pflegerisches Personal (m/w/d)

    In Voll- oder Teilzeit

    (auf Wunsch auch ausschließlich Wochenenddienste möglich)

     

    Ihr Aufgabengebiet

     

    Sie sind an der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen beteiligt. Nach einer individuellen Einarbeitung obliegt Ihnen

    • das Vor- und Nachbereiten von Studienvisiten.
    • die Betreuung unserer Prüfungsteilnehmer während und nach der Behandlung.
    • die Durchführung und Dokumentation von Blutentnahmen, Blutdruckmessungen, EKGs und Urintests.


    IHR PROFIL

    • Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung / Berufserfahrung in einem medizinischen / pflegerischen Beruf.
    • Sie verfügen über grundlegende Englischkenntnisse und der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut.
    • Detail- und ergebnisorientiertes Arbeiten macht Ihnen Spaß.
    • Sie übernehmen gern Verantwortung.
    • Ein hohes Maß an Engagement und Kundenorientierung rundet ihr Profil ab.


    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche und abwechslungsreiche und vielfältige Projekte.
    • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
    • HVV ProfiTicket und weitere Vergünstigungen.
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.


    IHR Kontakt für Rückfragen

    Susanne Tilschner unter 040/524 719-331


    Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:


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    Medizinische Fachangestellte (MFA) / Gesundheits- und Krankenpfleger / Studienassistent / Study Nurse (m/w/d)

    In Voll- oder Teilzeit

     

    Ihr Aufgabengebiet

    • Sie sind an der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen beteiligt.
    • Ihnen obliegt das Vor- und Nachbereiten von Studienvisiten.
    • Sie betreuen Prüfungsteilnehmer während und nach der Behandlung.
    • Sie sind zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Blutentnahmen, Blutdruckmessungen, EKGs und Urintests.


    IHR PROFIL

    • Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA oder als Gesundheits- und Krankenpfleger/in.
    • Idealerweise verfügen Sie über eine Weiterbildung zum Studienassistenten / Study Nurse.
    • Detail- und ergebnisorientiertes Arbeiten machen Ihnen Spaß und Sie übernehmen gern Verantwortung.
    • Sie verfügen über grundlegende Englischkenntnisse und der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut.
    • Ein hohes Maß an Engagement und Kundenorientierung rundet Ihr Profil ab.


    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
    • Flexible Arbeitszeiten.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche und abwechslungsreiche und vielfältige Projekte.
    • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.


    IHR Kontakt für Rückfragen

     

    Susanne Tilschner unter 040/524719-331


    Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:


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    am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

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    Clinical Data Manager (m/w/d)

    Ihre Aufgaben

    • Betreuung klinischer Prüfungen und Studien aller Phasen und Indikationen inkl. der Programmierung und Erstellung von eCRFs und Datenbanken
    • Programmieren von Validation der elektronischen Checks.
    • Programmierung und Erstellung von Berichten (SQL).
    • Erstellung von Dokumenten, wie z.B. Data Management Plan oder Data Validation Plan
    • Kodierung von klinischen Datensätzen mit MedDRA und WHO-D
    • Durchführung von Data Cleaning und Data Reviews
    • Meetings, Schnittstellenkommunikation u.a. mit Studienteams, Statistikern und Kunden

     

    Ihr Profil

    • Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem medizinisch/technischen Bereich sowie erste Berufserfahrung (2 Jahre) im Clinical Data Management in der pharmazeutischen Industrie oder in einer CRO
    • Sie bringen Erfahrung im Bereich Guter Klinischer Praxis (ICH GCP) mit
    • Sie haben Erfahrung im Umgang mit EDC-Software und idealerweise Kenntnisse in der Erstellung und Programmierung von eCRFs (z.B. mit SecuTrial oder MARVIN)
    • Kenntnisse in SAS und gute SQL-Kenntnisse sind wünschenswert
    • Sie arbeiten zielorientiert, strukturiert, gewissenhaft und verlässlich und zeigen Eigeninitiative
    • Sie sind ein Teamplayer und besitzen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
    • Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales, hochqualifiziertes und motiviertes Team
    • Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer Mobiloffice-Regelung und flexiblen Arbeitszeiten
    • Eine interessante Tätigkeit an der Schnittstelle von pharmazeutischer Industrie und akademischer Welt
    • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung und regelmäßige Teilnahme an internen und externen Weiterbildungen
    • Einen herausfordernden Verantwortungsbereich in einer hochregulierten Branche
    • Ein sehr gutes Arbeitsklima in einem attraktiven Arbeitsumfeld
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie

     

    Ihr Kontakt für Rückfragen

    Susanne Tilschner 040/524719-331


    Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugniskopien) als PDF-Dateien unter Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen an folgende Adresse:


    CTC North GmbH

    Susanne Tilschner

    Martinistraße 64

    20251 Hamburg

     

    per E-Mail an bewerbung@ctc-north.com.

    Senior Clinical Data Manager (m/w/d)

     

    IHRE AUFGABEN

    • Leitung von Studien / Projekten in Bereich Clinical Data Management sowie Übernahme von Projektleiteraufgaben für Datenmanagement-Projekte
    • Aktive Unterstützung in der Weiterentwicklung der Clinical Data Management SOPs
    • Gestaltung und Durchführung von Trainings für interne und externe Studienteams im Bereich Clinical Data Management
    • Erstellung von Data Management- und Datenvalidierungsplanen
    • Kodierung von klinischen Datensätzen mit MedDRA und WHO-D sowie SAE Rekonziliation
    • Durchführung von Data Cleanings und Data Review Meetings
    • Schnittstellenkommunikation u.a. mit Studienteams, Statistikern und Kunden
    • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter in der Abteilung Data Management

     

     

    IHR PROFIL

    • Sie verfügen über eine einschlägige Ausbildung oder ein Studium sowie mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Clinical Data Management in der pharmazeutischen Industrie oder einer CRO
    • Sie bringen Erfahrung im Bereich Guter Klinischer Praxis (ICH GCP) mit
    • Sie verfügen über Erfahrung im Umgang mit EDC-Software und haben idealerweise Kenntnisse in der Erstellung und Programmierung von eCRFs (z.B. SecuTrial, MARVIN)
    • Sie verfügen über Kenntnisse in SAS sowie gute SQL-Kenntnisse
    • Sie arbeiten zielorientiert, strukturiert, gewissenhaft und verlässlich und zeigen Eigeninitiative
    • Sie sind ein Teamplayer und besitzen ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
    • Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

     

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales, hochqualifiziertes und motiviertes Team
    • Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer Mobiloffice-Regelung und flexible Arbeitszeiten
    • Eine interessante Tätigkeit an der Schnittstelle von pharmazeutischer Industrie und akademischer Welt
    • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung und regelmäßige Teilnahme an internen und externen Weiterbildungen
    • Ein sehr gutes Arbeitsklima in einem attraktiven Arbeitsumfeld
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

     

    Ihr Kontakt für Rückfragen

    Susanne Tilschner unter 040-524719-331
    Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugniskopien als PDF-Dateien) unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:
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    Martinistraße 64
    20251 Hamburg


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    (Zahn-) Medizinstudierende / Aushilfen mit med. Ausbildung (m/w/d)

    Auf Werkstudenten- oder Minijob-Basis

     

     

    Ihr Profil

    • Sie sind Teamplayer, zuverlässig, arbeiten strukturiert und genau.
    • Sie bleiben ruhig und behalten den Überblick in stressigen Situationen.
    • Sie verfügen über gute MS-Office Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse.
    • Sie besitzen Fähigkeiten in der Blutentnahme. (wäre wünschenswert)
    • Sie sind Medizinstudent*in/Zahnmedizinstudent*in ab dem 2. Semester oder haben eine medizinische Ausbildung und bringen Interesse an klinischen Studien mit.

     

    Ihr Aufgabengebiet

    • Vorbereitung von Studien: Einarbeitung in die Studie, Vorbereitung von Materialien zur Studiendurchführung, Teilnahme an Studientrainings.
    • Durchführung von Studien: Versorgung und Betreuung von Studienteilnehmern, Übernahme von Nachtdiensten.
    • Klinisch-praktische Tätigkeiten: Blutabnahmen und Labortätigkeiten, EKG-Aufzeichnungen, Vitalzeichen messen, Urinproben analysieren.
    • Administrative Tätigkeiten: Dateneingabe, Dokumentation.
    • Auch ausschließlich Wochenend- und Spätdienste möglich.

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine fundierte Einarbeitung.

     

    Ihr Kontakt für Rückfragen

    Susanne Tilschner unter 040-524719-331
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    Susanne Tilschner
    Martinistraße 64
    20251 Hamburg


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    Quereinsteiger in der klinischen Forschung "Clinical Basics" (m/w/d)

    in Voll- oder Teilzeit

     

    Ihr Profil

    • Sie sind Teamplayer, arbeiten zuverlässig und genau.
    • Sie sind ein Allrounder und haben dies auch schon unter Beweis gestellt.
    • Sie haben Interesse an einem breiten und abwechslungsreichen Aufgabengebiet.
    • Auch in stressigen Situationen bleiben Sie ruhig und behalten den Überblick.
    • Sie unterstützen das Team zuverlässig und flexibel und packen mit an.
    • Einsatzbereitschaft, Genauigkeit und Termintreue zeichnen Sie aus.
    • Sie haben Interesse an klinischen Studien und übernehmen Spät-, Nacht- und Wochenenddienste.

     

    Ihr Aufgabengebiet

    • Check-in der Studienteilnehmer.
    • Durchführung von Taschenkontrollen.
    • Betreuung und Versorgung der Studienteilnehmer auf Station.
    • Essensvorbereitung, -ausgabe und -rücknahme.
    • Bestandsführung und Bestellung von Materialien (u.a. Essen, Wäsche).
    • Aufrechterhalten der Ordnung auf Station.
    • Reinigung der Stationen.
    • Vervielfältigen von Studiendokumenten.
    • Telefongespräche/Telefonvisiten mit den Studienteilnehmern.

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine fundierte Einarbeitung.
    • Ein breitgefächertes Aufgabengebiet.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche.

     

     

    Ihr Kontakt für Rückfragen

    Frau Susanne Tilschner unter 040 524 719 331


    Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:


    CTC North GmbH

    Susanne Tilschner

    Martinistraße 64

    20251 Hamburg

     

    oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

    Mitarbeiter für die Rekrutierung von Probanden/Patienten in klinischen Studien (m/w/d)

    in Teilzeit mit 30 Wochenstunden

     

     

    Ihr Profil

    • Sie haben Freude an der Telefonie, dem Kontakt mit Menschen und der Ausübung administrativer Tätigkeiten.
    • Sie bringen ein grundsätzliches Interesse an der Medizin und klinischen Studien mit.
    • Sie arbeiten in einem Team selbstständig und flexibel und zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick und Voraussicht sowie Genauigkeit aus.
    • Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office, d.h. EXCEL und Outlook) wird vorausgesetzt.
    • Sie verteilen Ihre Arbeitszeit nach Abstimmung mit dem Team auf die Wochentage Montag bis Freitag zwischen 9:00 und 19:00 Uhr und sind hier flexibel.
    • Die Bereitschaft zu Einsätzen auch an Samstagen ist gewünscht.

     

    Ihr Aufgabengebiet

    • Sie unterstützen unser Team bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern (gesunde Probanden und Patienten) durch die telefonische Kontaktaufnahme und die Erhebung studienrelevanter Daten.
    • Sie kommunizieren dabei mit bereits bei uns registrierten Studienteilnehmern sowie mit neuen Interessenten.
    • Ggf. unterstützen Sie auch bei Info-Veranstaltungen für interessierte Probanden und Patienten.

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche mit abwechslungsreichen und vielfältigen Projekten.
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

     

     

    Ihr Kontakt für Rückfragen

    Frau Susanne Tilschner unter 040/524 719-331

     

    Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugniskopien als PDF-Dateien) unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunschs an folgende Adresse:

     

    CTC North GmbH

    Susanne Tilschner

    Martinistraße 64

    20251 Hamburg

     

    Gerne erhalten wir Ihre Bewerbung per E-Mail an bewerbung@ctc-north.com.

    Information nach Art. 13 DSGVO für Bewerber

    Bitte klicken Sie hier, um Informationen zur Datenschutzgrundverordnung für Bewerber zu erhalten.

     

     

    Mitgliedschaften / Verbände

    Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin (DVMD)

    Mitglied seit 2018

     

    Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin” (DVMD) ist die Interessenvertretung für alle Berufsgruppen in der Dokumentation und im Informationsmanagement in der Medizin.

     

    Der 1972 gegründete Verband zählt derzeit rund 900 Mitglieder. Mitglied können alle Tätigen in den Bereichen Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin werden.

    Weitere Informationen rund um den Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin e.V. unter www.dvmd.de

     

     

    Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)

    Mitglied seit 2017

     

    Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI) vertritt das breite Spektrum der pharmazeutischen Industrie auf nationaler und internationaler Ebene und umfasst etwa 240 Mitgliedsunternehmen. Dazu gehören klassische Pharma-Unternehmen, Pharma-Dienstleister, Unternehmen aus dem Bereich der Biotechnologie, der pflanzlichen Arzneimittel und der Homöopathie/Anthroposophie.


    „Ziel des BPI ist es, das Gesundheitswesen zukunftsweisend weiterzuentwickeln. So beteiligt er sich intensiv an der gesundheitspolitischen Reformdiskussion. Um sicher zu stellen, dass Patienten die für sie notwendigen Medikamente und Therapien erhalten, setzt sich der Verband für die Sicherung der Vielfalt qualitätsorientierter Arzneimittel aller Therapierichtungen ein. Hierzu befindet sich der BPI im kontinuierlichen Dialog mit den anderen Partnern des Gesundheitswesens und der Öffentlichkeit.“

    Weitere Informationen rund um den BPI unter www.bpi.de

     

     

    Bundesverband Medizinischer Auftragsforschungsinstitute BVMA e.V.

    BVMA

    Mitglied seit 2014.

     

    Der Bundesverband Medizinischer Auftragsinstitute wurde im Juli 1991 als Vertretungsorgan der in Deutschland ansässigen CROs (Contract Research Organisations) gegründet. Sitz des Verbandes ist München.

     

    Derzeit sind 41 im Bereich klinische Forschung sowohl national als auch international tätige Firmen Mitglied des Verbandes (Stand May 2017).

     

    Um sicherzustellen, dass jedes Mitglied den hohen Qualitätsansprüchen gerecht wird, unterziehen sich die Mitglieder alle drei Jahre einem Systemaudit.

    Life Science Nord e.V.

    Mitglied seit 2008.

     

    Life Science Nord stärkt die Wertschöpfung in der Region und hat sich als eines der führenden Life-Science-Netzwerke in Europa etabliert. In über 500 Biotechnologie-, Pharma- und Medizintechnik-Unternehmen und zahlreichen Forschungsinstitutionen entwickeln in Hamburg und Schleswig-Holstein rund 20.000 hochqualifizierte Fachkräfte innovative Medikamente, Medizinprodukte und Dienstleistungen

     

    Mit einer vollständigen Wertschöpfungskette – von Grundlagen- und angewandter Forschung über klinische Prüfungen bis hin zum marktfertigen Endprodukt – bietet das Cluster Life Science Nord eine einzigartige Infrastruktur: praxisnahe Forscher und Kliniker kooperieren eng mit Partnern aus der Industrie, um innovativen Produkten und Technologien zum Durchbruch zu verhelfen.

     

    Dieses Engagement für den Standort wird von Hamburg und Schleswig-Holstein aktiv unterstützt; beide Länder sind mit je 40% an der Clusteragentur Life Science Nord Management GmbH beteiligt.  Das Clustermanagement koordiniert eine Vielzahl von Aktivitäten, organisiert und beteiligt sich an Veranstaltungen, informiert über Neuigkeiten im Cluster, bietet Beratung und initiiert strategische Projekte für die Entwicklung innovativer Medikamente, Medizinprodukte und Dienstleistungen. Außerdem vernetzt das Clustermanagement Wirtschaft, Forschung und Politik im Norden und bringt dabei das Fachwissen von Hochschulen und Forschungseinrichtungen ebenso ein wie die eigenen engen Kontakte in die Unternehmen.

    CTC NORTH GMBH

    am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

    Martinistr. 64 ⋅ 20251 Hamburg

    T +49 (0)40 52 47 19-0

    info@ctc-north.com