Team

CTC North Leitung

CTC North Team

Werte

Unser Leitbild

Wir verbinden engagierte klinische Forschung mit klinischer Expertise und verantwortungsvoller Durchführung klinischer Prüfungen. Darauf sind wir stolz. Wir sehen dieses als Verpflichtung und daraus ziehen wir unsere Stärke im Wettbewerb.

Verantwortung

  • Der Schutz von Würde, Gesundheit und Rechten der Studienteilnehmer steht Mittelpunkt unserer Arbeit.
  • Unsere Arbeit unterliegt ethischen und rechtlichen Prinzipien, die wir kennen und achten.
  • Wir engagieren uns für die Projekte unserer Auftraggeber.
  • Wir sind Partner der Wissenschaftler im UKE

Expertise

  • Wir verstehen uns als lernende Organisation und fördern gezielt die Kompetenz der Mitarbeiter.
  • Wir beteiligen uns als Lehrer und Lernende an Aus-, Fort- und Weiterbildung.
  • Wir sind selbstkritisch und überprüfen laufend die Qualität unserer Arbeit.
  • Meinungsvielfalt und Ideenreichtum sind unsere Stärken

Engagement

  • Wir gehen wertschätzend, hilfsbereit und motivierend mit unseren Kollegen, Vorgesetzten und Mitarbeitern um.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Betriebsabläufe.
  • Wir schaffen zusammen Bedingungen, um Familie und Beruf besser zu vereinbaren.
  • Wir engagieren uns für das CTC North.

Karriere

Werden Sie Mitglied unseres Teams

Wir, CTC North am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, bieten seit 2006 professionelle Dienstleistungen in allen Bereichen klinischer Prüfungen nach AMG und MPG an.

Die enge Verzahnung von medizinischen Disziplinen mit methodischer Expertise in unmittelbarer Anbindung an ein universitäres Umfeld ermöglicht zum einen die Unterstützung von Wissenschaft und Forschung im Rahmen von Investigator-initiierten Prüfungen und zum anderen die qualitätsgerechte Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sämtlicher Phasen und medizinischer Indikationen im Auftrag industrieller Partner.

 

Ab sofort suchen wir neue Kollegen oder Kolleginnen zur Verstärkung unseres Teams in Voll- oder Teilzeit für folgende Positionen:

Project Manager in der klinischen Forschung (m/w/d)

Zunächst befristet auf ein Jahr als Elternzeitvertretung

 

Ihr Profil

  • Sie besitzen einen akademischen Abschluss einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung.
  • Idealerweise verfügen Sie über mindestens zwei Jahren Berufserfahrung im Projektmanagement von klinischen Prüfungen.
  • Sie haben Kenntnisse des AMG, MDR sowie internationaler Normen und Richtlinien wie ICH-GCP.
  • Sie sind kommunikationsstark und verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
  • Neben Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, exakte und selbstständige Arbeitsweise.
  • Weiter zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit sowie eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus.
  • Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Kooperationspartnern sowie sehr gute MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus.

 Ihr Aufgabengebiet

  • Sie ergänzen unser Projektmanagement-Team und unterstützen es bei der Betreuung von nationalen und internationalen mono- und multizentrischen klinischen Prüfungen. Diese werden in Kooperation mit assoziierten Kliniken des Universitätsklinikums sowie mit Auftraggebern aus der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnikbranche durchgeführt.
  • Ihre Aufgabenschwerpunkte liegen in der selbständigen  Koordination, eigenverantwortlichen Organisation und Leitung klinischer Prüfungen der Phase I bis IV (AMG), Studien nach der Berufsordnung für Ärzte (BOÄ) sowie klinischer Prüfungen nach der EU Medizinprodukteverordnung (MDR).
  • Ihnen obliegen die Antragsstellung klinischer Prüfungen bei Ethik-Kommissionen, Bundesoberbehörden und Landes- bzw. Regierungsbehörden sowie die weitere Kommunikation und Erstellung der relevanten Studiendokumente.

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten.
  • Arbeiten in einer spannenden Branche.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Susanne Tilschner  unter 040-524719-331

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugniskopien als PDF-Dateien) unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an bewerbung@ctc-north.com:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Susanne Tilschner
Martinistraße 64
20251 Hamburg

Werkstudierende im Projektmanagement (m/w/d)

Für mind. 12 Monate

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Unterstützung der Projektassistenzen und Projektmanager*innen während der Studienvorbereitung und der Durchführungsphase bis zum Studienabschluss.
  • Unterstützung bei der Vorbereitung von studienrelevanten Unterlagen und bei der Erstellung der Studienordner (TMF/ISF).
  • Administrative Tätigkeiten: Dokumentation und Ablage.

Ihr Profil

  • Sie sind Teamplayer, zuverlässig, arbeiten strukturiert und genau.
  • Sie beliben ruhig und behalten den Überblick in stressigen Situationen.
  • Sie verfügen über gute MS-Office- sowie gute englische Sprachkenntnisse.
  • Sie bringen Interesse an klinischen Studien mit.

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine fundierte Einarbeitung.
  • Ein interessantes und hoch aktuelles Umfeld.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Susanne Tilschner unter 040/524 719-331


Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung (alle Dateien bitte im PDF-Format) - ausschließlich per E-Mail - unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an:


CTC North GmbH & Co. KG

Susanne Tilschner

Martinistraße 64

20251 Hamburg

 

bewerbung@ctc-north.com

Arzt / Prüfarzt (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie sind wesentlich an der Planung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien beteiligt.

  • Ihnen obliegt die ärztliche Betreuung unserer Probanden im Rahmen von ambulanten und stationären klinischen Prüfungen.
  • Sie unterstützen bei der Erstellung von Prüfplänen, Patienteninformationen und Abschlussberichten.
  • Sie sind Ansprechpartner für Sponsoren hinsichtlich medizinischer Fragen.

Ihr Profil

  • Sie sind approbierte/r Ärztin/Arzt.

  • Sie haben Interesse an der klinischen Forschung.
  • Sie verfügen über gute Englischkenntnisse sowie einen sicheren Umgang mit MS-Office.
  • Sie sind ein Teamplayer, arbeiten eigeninitiativ und genau.
  • Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

 

 

Das erwartet sie

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.

  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld.
  • Arbeiten in einer spannenden und hochregulierten Branche.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

 

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Susanne Tilschner unter 040/524 719-331


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Susanne Tilschner

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20251 Hamburg

 

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)

In Voll- oder Teilzeit

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Verantwortung für die Medikation im Prüfmusterraum.
  • Durchführung und Vorbereitung der Prüfmedikation.
  • Einbuchung und Versand der Prüfmedikation einschließlich Dokumentation.
  • Trainings für den studienspezifischen Umgang mit verschiedenen Prüfmedikationen.
  • Überwachung der Medikations-Temperaturaufzeichnung.
  • Reinigung und Enteisung der Kühlschränke und Freezer im Pharmacy-Raum.
  • Erstellung von studienspezifischen Medikationsdokumenten.
  • Review von Pharmacy Manuals.
  • Ansprechpartner für Monitore und Auditoren in Bezug auf Medikation.


    IHR PROFIL

    • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, eine abgeschlossene Berufsausbildung zur pharmazeutisch-/chemisch- oder technischen Assistenz oder befinden sich im Studium/in der Ausbildung.
    • Sie sind vertraut mit der Arbeit in Apotheken und im Umgang mit jeglicher Medikation.
    • Sie sind ein Teamplayer mit einem hohen Maß an Zuverlässigkeit, Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
    • Eine exakte, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus.
    • Gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine strukturierte Einarbeitung.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche mit abwechslungsreichen und vielfältigen Projekten.
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.


    IHR Kontakt für Rückfragen

     

    Susanne Tilschner unter 040-524719-331


    Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Abschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse als PDF-Dateien) unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:


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    am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

    Susanne Tilschner

    Martinistraße 64

    20251 Hamburg


    gerne per E-Mail an bewerbung(@)ctc-north.com

     

    Medizinisches / pflegerisches Personal für die klinische Forschung (m/w/d)

    In Voll- oder Teilzeit

    (auf Wunsch auch ausschließlich Wochenenddienste möglich)

     

    Ihr Aufgabengebiet

     

    Sie sind an der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen beteiligt. Nach einer individuellen Einarbeitung obliegt Ihnen

    • das Vor- und Nachbereiten von Studienvisiten.
    • die Betreuung unserer Prüfungsteilnehmer während und nach der Behandlung.
    • die Durchführung und Dokumentation von Blutentnahmen, Blutdruckmessungen, EKGs und Urintests.


    IHR PROFIL

    • Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung / Berufserfahrung in einem medizinischen / pflegerischen Beruf.
    • Sie verfügen über grundlegende Englischkenntnisse und der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut.
    • Detail- und ergebnisorientiertes Arbeiten macht Ihnen Spaß.
    • Sie übernehmen gern Verantwortung.
    • Ein hohes Maß an Engagement und Kundenorientierung rundet ihr Profil ab.


    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche und abwechslungsreiche und vielfältige Projekte.
    • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
    • HVV ProfiTicket und weitere Vergünstigungen.
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.


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    Medizinische Fachangestellte (MFA) / Gesundheits- und Krankenpfleger / Studienassistent / Study Nurse (m/w/d)

    In Voll- oder Teilzeit

     

    Ihr Aufgabengebiet

    • Sie sind an der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen beteiligt.
    • Ihnen obliegt das Vor- und Nachbereiten von Studienvisiten.
    • Sie betreuen Prüfungsteilnehmer während und nach der Behandlung.
    • Sie sind zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Blutentnahmen, Blutdruckmessungen, EKGs und Urintests.


    IHR PROFIL

    • Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA oder als Gesundheits- und Krankenpfleger/in.
    • Idealerweise verfügen Sie über eine Weiterbildung zum Studienassistenten / Study Nurse.
    • Detail- und ergebnisorientiertes Arbeiten machen Ihnen Spaß und Sie übernehmen gern Verantwortung.
    • Sie verfügen über grundlegende Englischkenntnisse und der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut.
    • Ein hohes Maß an Engagement und Kundenorientierung rundet Ihr Profil ab.


    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
    • Flexible Arbeitszeiten.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche und abwechslungsreiche und vielfältige Projekte.
    • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.


    IHR Kontakt für Rückfragen

     

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    Training Coordinator (m/w/d)

    in Voll- oder Teilzeit, zunächst befristet auf 3 - 6 Monate kurzfristig

     

    Ihr ProfiL

     

    • Sie haben Freude an administrativen Tätigkeiten, sind offen und kommunikativ.
    • Im Team arbeiten Sie selbstständig, zuverlässig und flexibel.
    • Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick, Voraussicht und Genauigkeit gehören zu Ihren Stärken.
    • Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office) sowie Online-Kommunikationstools wird vorausgesetzt.
    • Idealerweise bringen Sie Berufserfahrung im Event- oder Trainingsbereich mit.

     

    Ihr Aufgabengebiet

     

    • Sie unterstützen bei der Organisation, Koordination und Betreuung von Fortbildungen im Bereich der klinischen Forschung (vorwiegend webbasiert).
    • Ihnen obliegt die Vorbereitung und Ausfertigung von Kursmaterialien.
    • Sie kommunizieren mit den Kursteilnehmern und Dozenten und betreuen diese vor, während und nach den Kursen.

     

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    (Zahn-) Medizinstudent*innen / Aushilfen mit med. Ausbildung (m/w/d)

    Auf Werkstudenten- oder Minijob-Basis

     

     

    Ihr Profil

    • Sie sind Teamplayer, zuverlässig, arbeiten strukturiert und genau.
    • Sie bleiben ruhig und behalten den Überblick in stressigen Situationen.
    • Sie verfügen über gute MS-Office Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse.
    • Sie besitzen Fähigkeiten in der Blutentnahme. (wäre wünschenswert)
    • Sie sind Medizinstudent*in/Zahnmedizinstudent*in ab dem 2. Semester oder haben eine medizinische Ausbildung und bringen Interesse an klinischen Studien mit.

     

    Ihr Aufgabengebiet

    • Vorbereitung von Studien: Einarbeitung in die Studie, Vorbereitung von Materialien zur Studiendurchführung, Teilnahme an Studientrainings.
    • Durchführung von Studien: Versorgung und Betreuung von Studienteilnehmern, Übernahme von Nachtdiensten.
    • Klinisch-praktische Tätigkeiten: Blutabnahmen und Labortätigkeiten, EKG-Aufzeichnungen, Vitalzeichen messen, Urinproben analysieren.
    • Administrative Tätigkeiten: Dateneingabe, Dokumentation.
    • Auch ausschließlich Wochenend- und Spätdienste möglich.

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine fundierte Einarbeitung.

     

    Ihr Kontakt für Rückfragen

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    Quereinsteiger in der klinischen Forschung "Clinical Basics" (m/w/d)

    in Voll- oder Teilzeit

     

    Ihr Profil

    • Sie sind Teamplayer, arbeiten zuverlässig und genau.
    • Sie sind ein Allrounder und haben dies auch schon unter Beweis gestellt.
    • Sie haben Interesse an einem breiten und abwechslungsreichen Aufgabengebiet.
    • Auch in stressigen Situationen bleiben Sie ruhig und behalten den Überblick.
    • Sie unterstützen das Team zuverlässig und flexibel und packen mit an.
    • Einsatzbereitschaft, Genauigkeit und Termintreue zeichnen Sie aus.
    • Sie haben Interesse an klinischen Studien und übernehmen Spät-, Nacht- und Wochenenddienste.

     

    Ihr Aufgabengebiet

    • Check-in der Studienteilnehmer.
    • Durchführung von Taschenkontrollen.
    • Betreuung und Versorgung der Studienteilnehmer auf Station.
    • Essensvorbereitung, -ausgabe und -rücknahme.
    • Bestandsführung und Bestellung von Materialien (u.a. Essen, Wäsche).
    • Aufrechterhalten der Ordnung auf Station.
    • Reinigung der Stationen.
    • Vervielfältigen von Studiendokumenten.
    • Telefongespräche/Telefonvisiten mit den Studienteilnehmern.

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine fundierte Einarbeitung.
    • Ein breitgefächertes Aufgabengebiet.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche.

     

     

    Ihr Kontakt für Rückfragen

    Frau Susanne Tilschner unter 040 524 719 331


    Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:


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    Mitarbeiter für die Rekrutierung von Probanden in klinischen Studien (m/w/d)

    in Teilzeit mit bis zu 30 Wochenstunden

     

     

    Ihr Profil

    • Sie haben Freude an der Telefonie und der Ausübung administrativer Tätigkeiten.
    • Sie arbeiten in einem Team selbstständig und flexibel und zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick und Voraussicht sowie Genauigkeit aus.
    • Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office) wird vorausgesetzt.
    • Sie verteilen Ihre Arbeitszeit auf die Wochentage Montag bis Freitag.
    • Die Dienste fallen zwischen 09:00 und 19:00 Uhr an.
    • Die Bereitschaft zu Einsätzen auch an Samstagen ist gewünscht.

     

    Ihr Aufgabengebiet

    • Sie unterstützen unser Team bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern (gesunde Probanden und Patienten) durch die telefonische Kontaktaufnahme und die Erhebung studienrelevanter Daten.
    • Sie kommunizieren dabei mit bereits bei uns registrierten Studienteilnehmern sowie mit neuen Interessenten.

     

    Wir bieten

    • Ein kollegiales und motiviertes Team.
    • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
    • Arbeiten in einer spannenden Branche mit abwechslungsreichen und vielfältigen Projekten.
    • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

     

     

    Ihr Kontakt für Rückfragen

    Frau Susanne Tilschner unter 040 524 719 331

     

    Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:

     

    CTC North GmbH & Co. KG

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    oder gern auch per E-Mail an: bewerbung@ctc-north.com

    Information nach Art. 13 DSGVO für Bewerber

    Bitte klicken Sie hier, um Informationen zur Datenschutzgrundverordnung für Bewerber zu erhalten.

     

     

    Mitgliedschaften / Verbände

    Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin (DVMD)

    Mitglied seit 2018

     

    Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin” (DVMD) ist die Interessenvertretung für alle Berufsgruppen in der Dokumentation und im Informationsmanagement in der Medizin.

     

    Der 1972 gegründete Verband zählt derzeit rund 900 Mitglieder. Mitglied können alle Tätigen in den Bereichen Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin werden.

    Weitere Informationen rund um den Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin e.V. unter www.dvmd.de

     

     

    Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)

    Mitglied seit 2017

     

    Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI) vertritt das breite Spektrum der pharmazeutischen Industrie auf nationaler und internationaler Ebene und umfasst etwa 240 Mitgliedsunternehmen. Dazu gehören klassische Pharma-Unternehmen, Pharma-Dienstleister, Unternehmen aus dem Bereich der Biotechnologie, der pflanzlichen Arzneimittel und der Homöopathie/Anthroposophie.


    „Ziel des BPI ist es, das Gesundheitswesen zukunftsweisend weiterzuentwickeln. So beteiligt er sich intensiv an der gesundheitspolitischen Reformdiskussion. Um sicher zu stellen, dass Patienten die für sie notwendigen Medikamente und Therapien erhalten, setzt sich der Verband für die Sicherung der Vielfalt qualitätsorientierter Arzneimittel aller Therapierichtungen ein. Hierzu befindet sich der BPI im kontinuierlichen Dialog mit den anderen Partnern des Gesundheitswesens und der Öffentlichkeit.“

    Weitere Informationen rund um den BPI unter www.bpi.de

     

     

    Bundesverband Medizinischer Auftragsforschungsinstitute BVMA e.V.

    BVMA

    Mitglied seit 2014.

     

    Der Bundesverband Medizinischer Auftragsinstitute wurde im Juli 1991 als Vertretungsorgan der in Deutschland ansässigen CROs (Contract Research Organisations) gegründet. Sitz des Verbandes ist München.

     

    Derzeit sind 41 im Bereich klinische Forschung sowohl national als auch international tätige Firmen Mitglied des Verbandes (Stand May 2017).

     

    Um sicherzustellen, dass jedes Mitglied den hohen Qualitätsansprüchen gerecht wird, unterziehen sich die Mitglieder alle drei Jahre einem Systemaudit.

    Life Science Nord e.V.

    Mitglied seit 2008.

     

    Life Science Nord stärkt die Wertschöpfung in der Region und hat sich als eines der führenden Life-Science-Netzwerke in Europa etabliert. In über 500 Biotechnologie-, Pharma- und Medizintechnik-Unternehmen und zahlreichen Forschungsinstitutionen entwickeln in Hamburg und Schleswig-Holstein rund 20.000 hochqualifizierte Fachkräfte innovative Medikamente, Medizinprodukte und Dienstleistungen

     

    Mit einer vollständigen Wertschöpfungskette – von Grundlagen- und angewandter Forschung über klinische Prüfungen bis hin zum marktfertigen Endprodukt – bietet das Cluster Life Science Nord eine einzigartige Infrastruktur: praxisnahe Forscher und Kliniker kooperieren eng mit Partnern aus der Industrie, um innovativen Produkten und Technologien zum Durchbruch zu verhelfen.

     

    Dieses Engagement für den Standort wird von Hamburg und Schleswig-Holstein aktiv unterstützt; beide Länder sind mit je 40% an der Clusteragentur Life Science Nord Management GmbH beteiligt.  Das Clustermanagement koordiniert eine Vielzahl von Aktivitäten, organisiert und beteiligt sich an Veranstaltungen, informiert über Neuigkeiten im Cluster, bietet Beratung und initiiert strategische Projekte für die Entwicklung innovativer Medikamente, Medizinprodukte und Dienstleistungen. Außerdem vernetzt das Clustermanagement Wirtschaft, Forschung und Politik im Norden und bringt dabei das Fachwissen von Hochschulen und Forschungseinrichtungen ebenso ein wie die eigenen engen Kontakte in die Unternehmen.

    CTC NORTH GMBH & CO. KG

    am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

    Martinistr. 64 ⋅ 20251 Hamburg

    T +49 (0)40 52 47 19-0

    info@ctc-north.com