Unser Leitbild

Dr. Katharina Bartsch

Quality Control Associate

Studium der Biologie an der Leibniz Universität Hannover und Universität Hamburg. Von 2014 bis 2017 Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin in Hamburg. 2017 Promotion an der Universität Hamburg. 2018 Weiterbildung Clinical Research Associate. Seit 2018 Project Manager im CTC North.

Iris Bbege

Iris Bbege

Quality Control Associate

Ausbildung zur Arzthelferin in Flensburg. Von 2004 bis 2013 als Study Nurse in einer Phase I-IV CRO beschäftigt. Von 2013 bis 2014 Medizinische Fachangestellte in einem Labor. Seit 2014 im CTC North als Study Nurse und Quality Control Associate.

Ausbildung zur Medizinischen Fachangestellten in Mainz. Von 2014 bis 2016 in verschiedenen Praxen und Kliniken mit verschiedenen Facharztrichtungen tätig. Seit 2016 im CTC North, zunächst als Study Nurse und seit 2018 als Data Entry Associate.

Ausbildung zur Arzthelferin in Buchholz in der Nordheide. Von 2004 bis 2011 als Arzthelferin in einer dermatologischen Praxis tätig, seit 2006 zusätzlich als Study Nurse tätig. Seit 2011 als Study Nurse im CTC North.

Ausbildung zur medizinischen Fachangestellten in Oldenburg von 2006 bis 2009. Von 2009 bis 2018 in verschiedenen Praxen und Kliniken mit unterschiedlichen Fachrichtungen tätig. Seit 2019 Study Nurse im CTC North.

Noelia Carabelos

Head of Data Mangement

Noelia Carabelos

Head of Data Mangement

Studium der Genetik an der Universität Misiones, Argentinien. 2012 Ausbildung zum Clinical Trial Coordinator in einem onkologischen Phase II-IV Institut in Cordoba, Argentinien. Von 2013 bis 2016 Praktika in verschiedenen Laboratorien. Seit 2016 als Data Managerin im CTC North, seit März 2020 in der Funktion als Head of Data Management.

Martina Cornehl

Finance Associate
HR Associate

Martina Cornehl

Finance Associate
HR Associate

Ausbildung zur Fachinformatikerin mit Fachrichtung Anwendungsentwicklung und Studium der Rechtswissenschaften in Hamburg. In der Buchhaltung einer Werbeagentur tätig, dann beschäftigt in einer Kanzlei für Arbeitsrecht in Hamburg. Seit 2018 Finance Associate und seit 2019 zusätzlich Human Resources Associate im CTC North.

Anja Christiansen

Clinical Office Manager

Anja Christiansen

Clinical Office Manager

Ausbildung zur Bürokauffrau. Von 1990 bis 2009 Flugdienstangestellte am Hamburger Flughafen. Von 2009 bis 2015 im erzieherischen und pädagogischen Bereich tätig. Seit 2016 zuerst als Datenmanagement Assistant und dann als Clinical Office Manager im CTC North.

Jasmin Demirtas

Deputy Head Study Nurse

Jasmin Demirtas

Deputy Head Study Nurse

Ausbildung zur Arzthelferin in Hamburg. Von 2004 bis 2013 als Arzthelferin und Study Nurse tätig. Zertifizierung zur Study Nurse in 2010. Von 2013-2015 Duales Studium zur Biologisch Technischen Assistentin. Seit Juli 2015 als Study Nurse und seit 2019 als Deputy Head Study Nurse im CTC North.

Medizinstudium in der Medizinischen Universität Sofia. Facharzt für Neurologie seit 2009. Von 2009 bis 2010 Assistenzprofessor für Neurologie. Von 2010 bis 2012 Stationsarzt für Neurologie. 2014 Deutsche Medizinische Approbation und Deutsche Anerkennung der Fachrichtung Neurologie. Von 2014 bis 2018 Stationsarzt für Neurologie. Seit 2018 Prüfarzt im CTC North.

Eva-Anne Feuerbaum

Dr. Eva-Anne Feuerbaum

Studium der Biologie an der Universität Konstanz. Promotion an der Universität Osnabrück von 2004 bis 2008. Von 2008 bis 2011 Wissenschaftliche Mitarbeiterin an der UCL School of Pharmacy in London. Von 2012 bis 2014 freiberufliche Tätigkeit als Monitorin im Auftrag eines Pharmaunternehmens. Seit 2018 als Projekt Manager im CTC North.

Studium der Soziologie an der Universität Rostock und der Angewandten Medienforschung an der TU Dresden. Seit 2005 freiberuflich in verschiedenen Bereichen des Veranstaltungsmanagements tätig. Zwischenzeitliche Beschäftigung als Arbeitsvermittlerin. Seit 2018 als Training Coordinator im CTC North.

Lilli Gerstenmaier

Project Manger

Dr. Lilli Gerstenmaier

Project Manger

Studium der Human- und Molekularbiologie an der Universität des Saarlandes. Von 2013 bis 2017 wissenschaftliche Mitarbeiterin am Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin in Hamburg. 2016 Promotion an der Universität Hamburg. 2017 bis 2018 Clinical Trial Manager bei einem Medizinproduktehersteller. Seit 2018 als Project Manager im CTC North.

Ausbildung als Fremdsprachensekretärin, Reisebürokauffrau und Flugbegleiterin. Von 1985 bis 1988 Arbeit als Reisebürokauffrau. Von 1988 bis 2008 Arbeit als Flugbegleiterin und Bodenpersonal. Von 2008 bis 2017 Arbeit als Innendesignerin sowie verschiedene Bürotätigkeiten. Seit Mai 2014 Besitzerin eines Einzelhandelsgeschäfts in Hamburg. Seit Januar 2018 Recruitment Managerin im CTC North.

Karin Glismann

Dr. Karin Glismann

Studium der Sportwissenschaft an der Universität Hamburg. Von 2001 bis 2010 wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Sport- und Bewegungsmedizin der Universität Hamburg. Ab 2010 Leitung des bewegungstherapeutischen Bereiches eines Präventionszentrums in Hamburg und ab 2014 Klinikmanagement in einer internistischen Privatklinik. Seit 2018 Clinical Project Manager im CTC North.

Ausbildung zur Arzthelferin in Salzwedel. Von 1995 bis 2016 in verschiedenen Praxen und Kliniken mit unterschiedlichen Facharztrichtungen tätig. Von 2013 bis 2015 Weiterbildung zur Betriebswirtin für Management im Gesundheitswesen. Seit 2016 Study Nurse im CTC North.

Johanna Gramm

Johanna Gramm

Head of Business Development

Claus Hemker

Claus Hemker

Head of Business Development

Studium des Bioingenieurwesens an der Fachhochschule Hamburg. Von 1986 bis 1989 als Produktionsleiter eines Diagnostikunternehmens beschäftigt. Von 1990 bis 2000 Projektleiter, später Leiter Marketing und Vertrieb in der klinischen Forschung einer Phase I CRO. Von 2001 bis 2011 Mitgründer und Geschäftsführer Business Development in einer Phase I CRO. Von 2011 bis 2014 Head of Business Development im CTC North. Zwischenzeitlich Senior Director Business Development in einer CRO. Seit 2016 wieder Head of Business Development im CTC North.

Liliane Henkes

Senior Clinical Research Associate

Dr. Liliane Henkes

Senior Clinical Research Associate

Studium der Biologie an der RWTH Aachen. Von 2001 bis 2004 Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Pharmakologie des Universitätsklinikums Köln. 2005 Promotion an der RWTH Aachen im Fach Tierphysiologie. Von 2005 bis 2012 Clinical Research Associate in der pharmazeutischen Industrie, Von 2012 bis 2017 Clinical Research Associate und seit 2017 Senior Clinical Research Associate im CTC North.

Natascha Jäger

Proposal Manager
CTM Associate

Natascha Jäger

Proposal Manager
CTM Associate

Studium der Sportwissenschaften an der Universität Leipzig. Seit 2015 im CTC North, zunächst als Recruitment, Study and Junior Business Development Manager, seit 2020 als Marketing Manager und Project Assistant.

Kirsten Jalaß-Springer

Recruitment Manager

Kirsten Jalaß-Springer

Recruitment Manager

Berufsausbildung zur Reiseverkehrskauffrau in Hamburg. Verschiedene berufliche Stationen in der Tourismus- und Flugzeugbranche. Von 1992 bis 2000 als Büroleiterin und Projekt Managerin bei einem Fernreiseveranstalter und von 2000 bis 2009 als Mitarbeiterin im Online Reisevertrieb bei einem Hamburger Versandhauskonzern tätig. Danach verschiedene Tätigkeiten im Call Center Bereich. Seit 2017 als Recruitment Managerin im CTC North.

Alen Jambrecina

Deputy Head Investigator

Dr. med. Alen Jambrecina

Deputy Head Investigator

Studium der Humanmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf. Von 2001 bis 2006 Prüfarzt in der klinischen Forschung einer Phase I CRO. LKP-Qualifikation seit 2004. Klinische Tätigkeit als Anästhesist von 2003 bis 2004 im Rahmen der Facharztweiterbildung zum klinischen Pharmakologen. Seit Gründung im Jahr 2006 Leiter des Clinical Operations Teams. Von 2013 bis 2016 Medical Director und Director Clinical Operations und seit 2016 Deputy Head Investigator im CTC North.

Julia Jurić

Project Management Assistant

Julia Jurić

Project Management Assistant

Ausbildung zur Arzthelferin in Hamburg. Von 2007 bis 2008 in der klinischen Forschung einer Phase I CRO beschäftigt. Seit 2009 im CTC North. Zertifizierung zur Study Nurse im Jahr 2009. Als Study Nurse im CTC North tätig bis 2016, danach als Quality Control Associate und seit August 2020 als Project Management Assistant.

Ausbildung als Medizinisch-technische Laboratoriumsassistentin in Hamburg. Von 1999 bis 2012 Study Nurse in einer Phase I CRO. Danach 6 Jahre als Medizinisch-technische Laboratoriumsassistentin in einem toxikologischen Labor. Seit 2018 als Data Management Assistant und seit August 2020 Junior Data Manager im CTC North.

Studium der Betriebswirtschaftslehre an der Universität Hamburg. Seit 2012 im Projektmanagement im CTC North tätig, seit 2014 Project Manager.

Anastasia Kelidou

Head of Clinical Operations

Anastasia Kelidou

Head of Clinical Operations

Studium der Humanmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf. Von 2008 bis 2009 Prüfärztin in einer Phase I CRO. Seit 2009 Prüfärztin, seit 2010 Head Investigator und seit August 2020 Head of Clinical Operations im CTC North.

Joanna Korbiel

Head of Project Management

Joanna Korbiel

Head of Project Management

Studium der Biologie an der RWTH Aachen. Von 2009 bis 2013 Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Biochemie und Molekulare Zellbiologie, RWTH Aachen. Von 2012 bis 2016 Project Manager am Center for Translational & Clinical Research der Uniklinik Aachen. Seit 2017 Head of Project Management im CTC North.

Regina Kreis

MSc Regina Kreis

Elisabeth von Möllendorff

Studium der Biologie an der Georg-August-Universität Göttingen und an der Universität Osnabrück. 2012 Fortbildung zur Clinical Reasearch Associate am mibeg - Institut. Seit 2013 Clinical Research Associate im CTC North.

Michael Kreuzer

Head of IT & Data Safety

Michael Kreuzer

Head of IT & Data Safety

Studium der Informatik an der Universität Hamburg; Microsoft Certified Systems Engineer & Administrator. Von 2001 bis 2006 IT Netzwerk-Administrator und Consultant eines Zentrallabors für klinische Prüfungen der Phasen I-IV. Seit 2006 als IT- und Data Manager & Beauftragter für medizintechnische Geräte und Archivierung für das CTC North beschäftigt und seit 2010 als Head of IT & Data Safety.

Ausbildung zur Groß-und Außenhandelskauffrau in Hamburg. Von 2002 bis 2012 angestellt als Clinical Operation Specialist bei einer Phase I-III CRO. Von 2014 bis 2015 angestellt als Studienassistentin in der Pharmaindustrie. Von 2015 bis 2016 Dokumentenmanagerin in einer CRO. Seit 2017 Data Entry Associate im CTC North.

Management Assistant
Human Resources Manager

Elisabeth von Möllendorff

Management Assistant
Human Resources Manager

Ausbildung zur Europasekretärin in Hamburg und Studium der Wirtschaftspsychologie in Lüneburg. Verschiedene berufliche Stationen im Assistenzbereich, unter anderem in der klinischen Forschung. Im Anschluss tätig als Arbeitsvermittlerin. Seit 2015 als Management Assistant und seit 2016 zusätzlich Human Resources Manager beim CTC North.

Marco Möwe

Marco Möwe

Safety Assistant and Contract Manager

Studium der Ernährungswissenschaft an der Universität Potsdam. Koordination einer Phase I Studie am ECRC der Charité – Universitätsmedizin Berlin im Rahmen der Masterarbeit (2013-2014). 2015 als wissenschaftlicher Mitarbeiter am ICAAM in Évora (Portugal) tätig. 2016 Weiterbildung zum Clinical Monitor und seit 2017 Clinical Research Associate im CTC North.

Ausbildung zur Medizinischen Fachangestellten in Hamburg. Von 2016 bis 2018 als Medizinische Fachangestellte in einer Ambulanz mit Schwerpunkt Gerinnun tätig. Seit 2018 Study Nurse im CTC North.

Studium der romanischen Sprachen und Literatur an der Universität Hamburg. Ausbildung zur Europa-Direktions-Assistentin in Hamburg. Von 1991 bis 2007 Projektassistentin in verschiedenen Unternehmen. Von 2007 bis 2011 Projektmanagementassistentin in einer Phase I CRO. Seit 2011 im CTC North zunächst als Business Development Assistance und seit 2015 als Proposal Manager tätig..

Susanne Reitemeyer

Susanne Reitemeyer

Safety Assistant and Contract Manager

Ausbildung und fünf Jahre Berufstätigkeit als Hebamme. Von 2005 bis 2011 Studium der Slavistik, Psychologie und Erziehungswissenschaft in Heidelberg (M.A.). Anschließend Tätigkeit als Programmassistentin und Referentin. Von 2015 bis 2017 Projektassistentin an der Universität Hamburg. Seit 2017 im CTC North zunächst als Safety und Project Assistant, seit 2019 als Safety Assistant und Contract Manager.

Ausbildung zum Krankenpfleger in Hamburg. Von 2004 bis 2009 in der klinischen Forschung verschiedener Phase I-III CROs beschäftigt. Seit 2009 Study Nurse im CTC North. Zertifizierung zur Study Nurse 2010.

Stefan Schoder

Junior Project Manager

Dr. Stefan Schoder

Junior Project Manager

Studium der Chemie an den Universitäten München und Berlin. Von 2014 bis 2018 wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Freien Universität Berlin. 2018 Promotion an der Universität Berlin. Seit 2019 Junior Project Manager im CTC North.

Ausbildung zur Medizinischen Fachangestellten in Otterndorf. Von 2013 bis 2018 als Medizinische Fachangestellte in einer Klinik sowie pädiatrischen Praxis tätig. Von 2014 bis 2017 Studium der Biologie an der Universität Hamburg. Seit 2018 Study Nurse im CTC North.

Ausbildung zur Arzthelferin in Hamburg. Von 2005 bis 2008 in der klinischen Forschung in einer Phase I CRO beschäftigt. Zertifizierung zur Study Nurse 2008. Seit 2009 im CTC North, zunächst als Study Nurse, ab 2013 Head Study Nurse, dann Clinical Operation Manager und seit 2020 Quality Manager.

Berufsausbildung zum Industriekaufmann und Tätigkeit als Werbesachbearbeiter und darauffolgend als kaufmännischer Mitarbeiter in Planung und Vertrieb. Von 1996 bis 2016 Tätigkeit im Premium-Automobilvertrieb inkl. Zertifizierung. Seit 2016 Recruitment Manager und Sicherheitsbeauftragter, seit 2017 Head of Recruitment im CTC North.

Studium des Medizinischen Informationsmanagements an der Hochschule Hannover. Seit 2019 Junior Data Managerin im CTC North.

Ute Vollmer-Rupprecht

Study Nurse Assistant

Ute Vollmer-Rupprecht

Study Nurse Assistant

Ausbildung zur Arzthelferin in Hamburg. Von 1980 bis 2016 als Arzthelferin und Sekretärin in verschiedenen Praxen und Firmen tätig. Seit 2016 Study Nurse Assistant im CTC North.

Berufsausbildung zur Einzelhandelskauffrau mit Weiterbildung und Ausbildereignungsprüfung im Einzelhandel in Hamburg. Von 1985 bis 1992 Filialleiterin in verschiedenen Unternehmen. Von 1993 bis 2009 als Sachbearbeiterin und am Empfang in verschiedenen Unternehmen beschäftigt. Von 2009 bis 2015 Recruitment Manager und seit 2016 Office Manager im CTC North.

Werte

Unser Leitbild

Wir verbinden engagierte klinische Forschung mit klinischer Expertise und verantwortungsvoller Durchführung klinischer Prüfungen. Darauf sind wir stolz. Wir sehen dieses als Verpflichtung und daraus ziehen wir unsere Stärke im Wettbewerb.

Verantwortung

Der Schutz von Würde, Gesundheit und Rechten der Studienteilnehmer steht Mittelpunkt unserer Arbeit.
Unsere Arbeit unterliegt ethischen und rechtlichen Prinzipien, die wir kennen und achten.
Wir engagieren uns für die Projekte unserer Auftraggeber.
Wir sind Partner der Wissenschaftler im UKE

Expertise

Wir verstehen uns als lernende Organisation und fördern gezielt die Kompetenz der Mitarbeiter.
Wir beteiligen uns als Lehrer und Lernende an Aus-, Fort- und Weiterbildung.
Wir sind selbstkritisch und überprüfen laufend die Qualität unserer Arbeit.
Meinungsvielfalt und Ideenreichtum sind unsere Stärken

Engagement

Wir gehen wertschätzend, hilfsbereit und motivierend mit unseren Kollegen, Vorgesetzten und Mitarbeitern um.
Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Betriebsabläufe.
Wir schaffen zusammen Bedingungen, um Familie und Beruf besser zu vereinbaren.
Wir engagieren uns für das CTC North.

Karriere

Werden Sie Mitglied unseres Teams

Wir, das CTC North am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, bieten seit dem Jahr 2006 professionelle Dienstleistungen in allen Bereichen klinischer Prüfungen nach AMG und MPG an.

Die enge Verzahnung von medizinischen Disziplinen mit methodischer Expertise in unmittelbarer Anbindung an ein universitäres Umfeld ermöglicht zum einen die Unterstützung von Wissenschaft und Forschung im Rahmen von Investigator-initiierten Prüfungen und zum anderen die qualitätsgerechte Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sämtlicher Phasen und medizinischer Indikationen im Auftrag industrieller Partner.

Ab sofort suchen wir neue Kollegen oder Kolleginnen zur Verstärkung unseres Teams in Voll- oder Teilzeit für folgende Positionen:

Medizinische Fachangestellte (MFA) / Gesundheits- und Krankenpfleger / Studienassistent /Study Nurse (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

Ihr Profil

Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA oder als Gesundheits- und Krankenpfleger/in.
Idealerweise verfügen Sie über eine Weiterbildung zum Studienassistenten/Study Nurse
Detail- und ergebnisorientiertes Arbeiten macht Ihnen Spaß und Sie übernehmen gerne Verantwortung.
Sie verfügen über grundlegende Englischkenntnisse und der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut.
Ein hohes Maß an Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

Ihr Aufgabengebiet

Sie sind an der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen beteiligt.
Ihnen obliegt das Vor- und Nachbereiten von Studienvisiten.
Sie betreuen Prüfungsteilnehmer während und nach der Behandlung.
Sie sind zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Blutentnahmen, Blutdruckmessungen, EKGs und Urintests.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg

oder gerne auch per Email an: bewerbung @ctc-north.com

Senior Data Manager / Manager eClinical Systems (w/m/d)

Ihr Profil

Sie verfügen über langjährige Berufserfahrung im Bereich klinisches Datenmanagement und Programmierung.
Sie sind routiniert im Umgang mit EDC- und CDMS-Systemen.
Sie verfügen über umfangreiche Erfahrung der Programmierung von SAS und SQL und haben Spaß an der Verwaltung von Systemen.
Sie können den Mehrwert durch professionelles Datenmanagement authentisch vermitteln.
Selbständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise.
Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Kompetenz.
Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind einwandfrei.
Eine ausgeprägte Kunden- und Qualitätsorientierung setzen wir voraus.

Ihr Aufgabengebiet

Weiterentwicklung der Abteilung Data Management und der EDC-Systeme des Unternehmens.
Betreuung klinischer Prüfungen und Studien aller Phasen und Indikationen inkl. der Programmierung und Erstellung von eCRFs und Datenbanken.
- Erstellung von Datenmanagementplänen.
- Codierung sowie Validierung von klinischen Datensätzen.
- Administration von innovativen EDC-Systemen sowie Entwicklung von IT-Lösungen zur Analyse von großen Datenmengen.
Als Spezialist/in beraten Sie Kunden aus Pharma, Medizintechnik und Akademia in vielseitigen und spannenden Projekte und entwickeln individuelle Lösungen.

Wir bieten

Ein kollegiales und motiviertes Team.
Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
Flexible Arbeitszeiten.
Arbeiten in einer spannenden Branche und abwechslungsreiche und vielfältige Projekte.
Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040 524 719 330

Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG

Elisabeth von Möllendorff

Martinistraße 64

20251 Hamburg

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

Quality Control Associate (m/w/d)

Ihr Profil

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als medizinische Dokumentationsassistent/in, MTA oder PTA.
Sie arbeiten selbstständig in einem Team und zeichnen sich durch eine präzise, detailorientierte und strukturierte Arbeitsweise aus.
Sie verfügen über eine schnelle Auffassungsgabe und ein hohes Konzentrationsvermögen.
Sie haben Freude an wiederkehrenden Tätigkeiten.
Gute Rechtschreibkenntnisse, sowie ein sicherer Umgang mit der deutschen und englischen Sprache sind für Sie selbstverständlich.
Sie haben Interesse an Gesundheitsforschung und medizinischen Daten.
Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office) setzen wir voraus.

Ihr Aufgabengebiet

Sie unterstützen unser Team Quality Control beim Auffinden systematischer Fehler und von Dokumentationsfehlern in klinischen Studien.
Sie führen Vollständigkeits- und Plausibilitätsprüfungen anhand festgelegter Vorgaben durch.
Die routinierte Erstellung von Serienbriefen in Microsoft Word gehört zu Ihrem Aufgabenbereich.
Nach einer fundierten Einarbeitung vor Ort sind Sie anteilig aus dem Homeoffice tätig.

Wir bieten

Ein kollegiales und motiviertes Team
Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung
Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten
Arbeiten in einer spannenden Branche
Innerbetriebliche Fortbildungsangebote
Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040 524 719 330

Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG

Elisabeth von Möllendorff

Martinistraße 64

20251 Hamburg

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

Karriere als Arzt / Prüfarzt (m/w/d)

Ihr Profil

Sie sind approbierte/r Ärztin/Arzt mit erster Berufserfahrung.
Sie haben Interesse an der klinischen Forschung.
Sie verfügen über gute Englischkenntnisse sowie einen sicheren Umgang mit MS-Office.
Sie sind ein Teamplayer, arbeiten eigeninitiativ und genau.
Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

Ihr Aufgabengebiet

Sie sind wesentlich an der Planung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien beteiligt.
Ihnen obliegt die ärztliche Betreuung unserer Probanden im Rahmen von ambulanten und stationären klinischen Prüfungen.
Sie unterstützen bei der Erstellung von Prüfplänen, Patienteninformationen und Abschlussberichten.
Sie sind Ansprechpartner für Sponsoren hinsichtlich medizinischer Fragen.

Das erwartet sie

Ein kollegiales und motiviertes Team.
Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld.
Arbeiten in einer spannenden und hochregulierten Branche.
Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040 524 719 330

Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG

Elisabeth von Möllendorff

Martinistraße 64

20251 Hamburg

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

Medical Writer in der klinischen Forschung (m/w/d)

Ihr Profil

Sie besitzen einen akademischen Abschluss einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung.
Idealerweise verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in der klinischen Forschung.
Sie haben Kenntnisse des AMG, MPG sowie internationaler Normen und Richtlinien wie ICH-GCP.
Sie sind kommunikationsstark und verfügen über ausgezeichnete Englischkenntnisse.
Neben Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, pragmatische, exakte und selbstständige Arbeitsweise.
Weiter zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit sowie eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus.
Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Kooperationspartnern sowie exzellente MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus.

Ihr Aufgabengebiet

Sie ergänzen unser Clinical Trial Management-Team und unterstützen es bei der Projektarbeit in der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen.
Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt in der selbständigen Erstellung und Bearbeitung klinischer Dokumente (u.a. Investigator‘s Brochure, Prüfplan, Patienteninformation, Abschlussbericht).
Sie überprüfen und überarbeiten Dokumente im Hinblick auf wissenschaftlichen Inhalt, Vollständigkeit, Konsistenz und Einhaltung von Standards.

Wir bieten

Ein kollegiales und motiviertes Team.
Eine fundierte Einarbeitung.
Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten.
Arbeiten in einer spannenden Branche.
Innerbetriebliche Fortbildungsangebote
Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg

oder gerne auch per E-Mail an bewerbung@ctc-north.com

CRA (m/w/d) home-based in München und Umgebung

IHR Profil

Sie sind klinischer Monitor mit Berufserfahrung.
Sie haben Kenntnisse im Bereich AMG, MPG und ICH-GCP.
Kommunikationsstärke und gute Englischkenntnisse zeichnen Sie aus.
Sie sind ein Teamplayer, arbeiten eigeninitiativ und genau.
Regelmäßige Reisetätigkeiten sind für Sie selbstverständlich.
Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

Ihr Aufgabengebiet

Sie unterstützen unser Monitoring-Team und überwachen die ordnungsgemäße Durchführung klinischer Studien.
Ihnen obliegt die Betreuung von Studienzentren und Studien und Sie sind Ansprechpartner für Studienpersonal und Prüfärzte.
Sie bilden die Schnittstelle zwischen Prüfzentrum und dem Projektleiter.

Wir bieten

Ein kollegiales und motiviertes Team.
Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
Arbeiten in einer spannenden Branche.
Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
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Aushilfen in der klinischen Forschung (m/w/d)

auf 450 Euro-Basis oder als Werkstudenten

Ihr Profil

Sie sind Teamplayer, arbeiten zuverlässig und genau.
Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse.

Ihr Aufgabengebiet

Unterstützung bei der Vorbereitung von Visiten
Essensausgabe an unsere Probanden
Administrative Aufgaben, z.B. Kopierarbeiten
Bestellungen
Botengänge

Wir bieten

Ein kollegiales und motiviertes Team.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040 524 719 330

Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG

Elisabeth von Möllendorff

Martinistraße 64

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Quality Manager (m/w/d)

Ihr Profil

Sie besitzen einen akademischen Abschluss einer vorzugsweise naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung.
Sie verfügen über einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement klinischer Prüfungen oder haben langjährige Erfahrung als Monitor und möchten in den Bereich Qualitätsmanagement wechseln.
Mit den gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben der klinischen Forschung sind Sie bestens vertraut (z.B. AMG, MPG, GCP).
Sie sind kommunikationsstark und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse.
Neben Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, exakte und selbstständige Arbeitsweise.
Weiter zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit sowie eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus.
Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Kooperationspartnern sowie sehr gute MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus.

Ihr Aufgabengebiet

Sie unterstützen uns bei der Weiterentwicklung, kontinuierlichen Optimierung und Pflege unseres Qualitätsmanagement-Systems für die Organisation und Durchführung von klinischen Prüfungen.
Ihre Aufgaben liegen in der Pflege des Systems gelenkter Dokumente, der Prozessanalyse und –beschreibung sowie der Erstellung und Anpassung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und anderer gelenkter Dokumente.
Ihnen obliegt die Durchführung von Systemaudits, Prozessaudits und Lieferantenaudits sowie die Betreuung externer Audits oder behördlicher Inspektionen.
Sie unterstützen unsere Mitarbeiter bei qualitätssichernden Aufgaben und koordinieren und überwachen Mitarbeiterschulungen und Schulungsintervalle.
In regelmäßigen Abständen halten Sie Schulungsvorträge bei internen und externen Veranstaltungen u.a. zum Thema GCP.
Sie sind Ansprechpartner/in für den Datenschutz in unserem Unternehmen und arbeiten eng mit unserem Datenschutzbeauftragten zusammen.

Wir bieten

Ein kollegiales, hochqualifiziertes und motiviertes Team.
Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
Ein breitgefächertes Aufgabengebiet im Bereich des Qualitätsmanagements.
Herausforderndes Arbeiten in einer hochregulierten Branche.
Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld und flexible Arbeitszeiten
Innerbetriebliche Fortbildungsangebote
Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie

Ihr Kontakt für Rückfragen

Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg

oder gerne auch per E-Mail an bewerbung(@)ctc-north.com

Project Manager in der klinischen Forschung (m/w/d)

Ihr Profil

- Sie besitzen einen akademischen Abschluss einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung.
- Idealerweise verfügen Sie über mindestens 2 Jahren Berufserfahrung im Projektmanagement von klinischen Prüfungen.
- Sie haben Kenntnisse des AMG, MPG sowie internationaler Normen und Richtlinien wie ICH-GCP.
- Sie sind kommunikationsstark und verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Neben Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, exakte und selbstständige Arbeitsweise.
- Weiter zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit sowie eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus.
- Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Kooperationspartnern sowie sehr gute MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus.

Ihr Aufgabengebiet

- Sie ergänzen unser Projektmanagement-Team und unterstützen es bei der Betreuung von nationalen und internationalen mono- und multizentrischen klinischen Prüfungen. Diese werden in Kooperation mit assoziierten Kliniken des Universitätsklinikums sowie mit Auftraggebern aus der pharmazeutischen Industrie durchgeführt.
- Ihre Aufgabenschwerpunkte liegen in der selbständigen Koordination, eigenverantwortlichen Organisation und Leitung klinischer Prüfungen der Phase I bis IV, Studien nach der Berufsordnung für Ärzte (BOÄ) sowie klinischer Prüfungen nach dem Medizinproduktegesetz (MPG).
- Ihnen obliegen die Antragsstellung klinischer Prüfungen bei Ethik-Kommissionen, Bundesoberbehörden und Landes- bzw. Regierungsbehörden sowie die weitere Kommunikation und Erstellung der relevanten Studiendokumente.

Wir bieten

Ein kollegiales und motiviertes Team.
Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten.
Arbeiten in einer spannenden Branche.
Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Studenten / Aushilfen in der klinischen Forschung (m/w/d)

Auf 450 Euro-Basis oder als Werkstudent

Ihr Profil

Sie sind Teamplayer, zuverlässig, arbeiten strukturiert und genau.
Sie verfügen über gute MS-Office Kenntnisse (vorrangig Excel) sowie gute Englischkenntnisse.
Sie besitzen Fähigkeiten in der Blutentnahme.
Sie sind Medizinstudent/in ab dem 2. Semester oder haben eine medizinische Ausbildung und bringen Interesse an klinischen Studien mit.

Ihr Aufgabengebiet

Vorbereitung von Studien: Einarbeitung in die Studie, Vorbereitung von Materialien zur Studiendurchführung, Teilnahme an Dry Runs.
Durchführung von Studien: Versorgung und Betreuung von Studienteilnehmern, Übernahme von Nachtdiensten.
Klinisch-praktische Tätigkeiten: Blutabnahmen und Processing, EKG-Aufzeichnungen, Vitalzeichen messen, Urinproben analysieren.
Administrative Tätigkeiten: Dateneingabe, Dokumentation.

Wir bieten

Ein kollegiales und motiviertes Team.
Eine fundierte Einarbeitung.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg

oder gerne auch per E-Mail an bewerbung @ctc-north.com

Clinical Research Associate (m/w/d)

In-House in Hamburg in Voll- oder Teilzeit

Ihr Profil

Sie sind klinischer Monitor mit Berufserfahrung.
Sie haben Kenntnisse im Bereich AMG, MPG und ICH-GCP.
Kommunikationsstärke und gute Englischkenntnisse zeichnen Sie aus.
Sie sind ein Teamplayer, arbeiten eigeninitiativ und genau.
Regelmäßige Reisetätigkeiten sind für Sie selbstverständlich.
Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

Ihr Aufgabengebiet

Sie unterstützen unser Monitoring-Team und überwachen die ordnungsgemäße Durchführung klinischer Studien.
Ihnen obliegt die Betreuung von Studienzentren und Sie sind Ansprechpartner für Studienpersonal und Prüfärzte.
Sie bilden die Schnittstelle zwischen Prüfzentrum und Projektleiter.

Wir bieten

Ein kollegiales und motiviertes Team.
Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
Arbeiten in einer spannenden Branche.
Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Student/ Aushilfe im Bereich Fort- und Weiterbildung in der klinischen Forschung (m/w/d)

Ihr Profil

Sie haben Freude an administrativen und organisatorischen Tätigkeiten, sind offen und kommunikativ.
Sie arbeiten in einem Team selbstständig, zuverlässig und flexibel.
Sie zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick, Voraussicht und Genauigkeit aus.
Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office) wird vorausgesetzt.

Ihr Aufgabengebiet

Sie unterstützen unser Team bei der Betreuung von Fortbildungen im Bereich der klinischen Forschung.
Unterstützung bei der Erstellung von Kursunterlagen.
Kommunikation mit den Kursteilnehmern und Dozenten.
Betreuung der Kursteilnehmer vor, während und nach den Kursen.
Die Dienste fallen überwiegend nachmittags und an einigen Tagen auch abends an.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040 524 719 330

Bitte schicken Sie uns Ihre vollständige Berwerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG

Elisabeth von Möllendorff

Martinistraße 64

20251 Hamburg

oder gern auch per E-Mail an: e.von-moellendorff@ctc-north.com