Team

CTC North Leitung

CTC North Team

Werte

Unser Leitbild

Wir verbinden engagierte klinische Forschung mit klinischer Expertise und verantwortungsvoller Durchführung klinischer Prüfungen. Darauf sind wir stolz. Wir sehen dieses als Verpflichtung und daraus ziehen wir unsere Stärke im Wettbewerb.

Verantwortung

  • Der Schutz von Würde, Gesundheit und Rechten der Studienteilnehmer steht Mittelpunkt unserer Arbeit.
  • Unsere Arbeit unterliegt ethischen und rechtlichen Prinzipien, die wir kennen und achten.
  • Wir engagieren uns für die Projekte unserer Auftraggeber.
  • Wir sind Partner der Wissenschaftler im UKE

Expertise

  • Wir verstehen uns als lernende Organisation und fördern gezielt die Kompetenz der Mitarbeiter.
  • Wir beteiligen uns als Lehrer und Lernende an Aus-, Fort- und Weiterbildung.
  • Wir sind selbstkritisch und überprüfen laufend die Qualität unserer Arbeit.
  • Meinungsvielfalt und Ideenreichtum sind unsere Stärken

Engagement

  • Wir gehen wertschätzend, hilfsbereit und motivierend mit unseren Kollegen, Vorgesetzten und Mitarbeitern um.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Betriebsabläufe.
  • Wir schaffen zusammen Bedingungen, um Familie und Beruf besser zu vereinbaren.
  • Wir engagieren uns für das CTC North.

Karriere

Werden Sie Mitglied unseres Teams

Wir, das CTC North am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, bieten seit dem Jahr 2006 professionelle Dienstleistungen in allen Bereichen klinischer Prüfungen nach AMG und MPG an.

Die enge Verzahnung von medizinischen Disziplinen mit methodischer Expertise in unmittelbarer Anbindung an ein universitäres Umfeld ermöglicht zum einen die Unterstützung von Wissenschaft und Forschung im Rahmen von Investigator-initiierten Prüfungen und zum anderen die qualitätsgerechte Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sämtlicher Phasen und medizinischer Indikationen im Auftrag industrieller Partner.

 

 

 

Ab sofort suchen wir neue Kollegen oder Kolleginnen zur Verstärkung unseres Teams in Voll- oder Teilzeit für folgende Positionen:

Medizinische Fachangestellte (MFA) / Gesundheits- und Krankenpfleger / Studienassistent /Study Nurse (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

Ihr Profil

  • Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA oder als Gesundheits- und Krankenpfleger/in.
  • Idealerweise verfügen Sie über eine Weiterbildung zum Studienassistenten/Study Nurse
  • Detail- und ergebnisorientiertes Arbeiten macht Ihnen Spaß und Sie übernehmen gerne Verantwortung.
  • Sie verfügen über grundlegende Englischkenntnisse und der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut.
  • Ein hohes Maß an Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie sind an der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen beteiligt.
  • Ihnen obliegt das Vor- und Nachbereiten von Studienvisiten.
  • Sie betreuen Prüfungsteilnehmer während und nach der Behandlung.
  • Sie sind zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Blutentnahmen, Blutdruckmessungen, EKGs und Urintests.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

 

 

Pharmakovigilanz Assistent (w/m/d)

Ihr Profil

 

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, medizinischen oder pharmazeutischen Bereich oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium.
  • Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien gesammelt, aber auch ein Quereinstieg ist möglich.
  • Sie haben Freude an administrativen Tätigkeiten.
  • Sie arbeiten in einem Team selbstständig und flexibel und zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick, Voraussicht und Genauigkeit aus.
  • Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office) sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus.

 

Ihr Aufgabengebiet

 

  • Sie komplementieren unser Team der Pharmakovigilanz/des Safety Managements und unterstützen unsere Safety Manager durch die Übernahme organisatorischer sowie administrativer Aufgaben.
  • Sie unterstützen koordinierend bei der Bewertung unerwünschter Ereignisse innerhalb nationaler und multinationaler klinischer Prüfungen.
  • Sie unterstützen die Safety Manager bei der Bearbeitung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse.
  • Sie übernehmen Datenbankeinträge unerwünschter Ereignisse in eine Safety Datenbank.

 

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Ein breitgefächertes Aufgabengebiet.
  • Flexible Arbeitszeiten.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040 524 719 330


Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:


CTC North GmbH & Co. KG

Elisabeth von Möllendorff

Martinistraße 64

20251 Hamburg

 

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

Quality Control Associate (m/w/d)

Ihr Profil

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als medizinische Dokumentationsassistent/in, MTA oder PTA.
  • Sie arbeiten selbstständig in einem Team und zeichnen sich durch eine präzise, detailorientierte und strukturierte Arbeitsweise aus.
  • Sie verfügen über eine schnelle Auffassungsgabe und ein hohes Konzentrationsvermögen.
  • Sie haben Freude an wiederkehrenden Tätigkeiten.
  • Gute Rechtschreibkenntnisse, sowie ein sicherer Umgang mit der deutschen und englischen Sprache sind für Sie selbstverständlich.
  • Sie haben Interesse an Gesundheitsforschung und medizinischen Daten.
  • Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office) setzen wir voraus.

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie unterstützen unser Team Quality Control beim Auffinden systematischer Fehler und von Dokumentationsfehlern in klinischen Studien.
  • Sie führen Vollständigkeits- und Plausibilitätsprüfungen anhand festgelegter Vorgaben durch.
  • Die routinierte Erstellung von Serienbriefen in Microsoft Word gehört zu Ihrem Aufgabenbereich.
  • Nach einer fundierten Einarbeitung vor Ort sind Sie anteilig aus dem Homeoffice tätig.

 

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung
  • Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten
  • Arbeiten in einer spannenden Branche
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040 524 719 330


Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:


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Elisabeth von Möllendorff

Martinistraße 64

20251 Hamburg

 

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

Data Management Assistant (m/w/d)

Ihr Profil

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als medizinische Dokumentationsassistent/in, oder on einem medizinischen Bereich.
  • Idealerweise haben Sie bereits erste Erfahrungen in klinischen Studien.
  • Sie sind ein Organisationstalent, gerne auch als Quereinsteiger, und behalten stets den Überblick.
  • Sie arbeiten selbstständig in einem Team und zeichnen sich durch eine präzise, detailorientierte und strukturierte Arbeitsweise aus.
  • Sie verfügen über eine schnelle Auffassungsgabe und ein hohes Konzentrationsvermögen.
  • Sie haben Freude an wiederkehrenden Tätigkeiten.
  • Sie haben Interesse an Gesundheitsforschung und medizinischen Daten.
  • Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office) sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus.

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie unterstützen unser Data Management-Team bei definierten Abteilungsaufgaben und übernehmen organisatorische, koordinierende sowie administrative Aufgaben rund um das Data Management in klinischen Studien.
  • Sie erstellen sogenannte Source data sheets, Dokumente für die Dokumentation klinischer Studien am Studienzentrum.
  • Sie verwalten die Benutzerzugänge elektronischer Datenbanken.

 

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten.
  • Arbeiten in einer spannenden Branche.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:


CTC North GmbH & Co. KG

Elisabeth von Möllendorff

Martinistraße 64

20251 Hamburg


oder gerne auch per E-Mail an bewerbung@ctc-north.com

CRA (m/w/d) home-based in München und Umgebung

IHR Profil

  • Sie sind klinischer Monitor mit Berufserfahrung.
  • Sie haben Kenntnisse im Bereich AMG, MPG und ICH-GCP.
  • Kommunikationsstärke und gute Englischkenntnisse zeichnen Sie aus.
  • Sie sind ein Teamplayer, arbeiten eigeninitiativ und genau.
  • Regelmäßige Reisetätigkeiten sind für Sie selbstverständlich.
  • Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie unterstützen unser Monitoring-Team und überwachen die ordnungsgemäße Durchführung klinischer Studien.
  • Ihnen obliegt die Betreuung von Studienzentren und Studien und Sie sind Ansprechpartner für Studienpersonal und Prüfärzte.
  • Sie bilden die Schnittstelle zwischen Prüfzentrum und dem Projektleiter.

 

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Arbeiten in einer spannenden Branche.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg


oder gerne auch per E-Mail an bewerbung@ctc-north.com

Aushilfen in der klinischen Forschung (m/w/d)

auf 450 Euro-Basis oder als Werkstudenten

 

Ihr Profil

  • Sie sind Teamplayer, arbeiten zuverlässig und genau.
  • Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse.

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Unterstützung bei der Vorbereitung von Visiten
  • Essensausgabe an unsere Probanden
  • Administrative Aufgaben, z.B. Kopierarbeiten
  • Bestellungen
  • Botengänge

 

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.

 

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040 524 719 330


Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:


CTC North GmbH & Co. KG

Elisabeth von Möllendorff

Martinistraße 64

20251 Hamburg

 

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

Quality Manager (m/w/d)

Ihr Profil

  • Sie besitzen einen akademischen Abschluss einer vorzugsweise naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung.
  • Sie verfügen über einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement klinischer Prüfungen oder haben langjährige Erfahrung als Monitor und möchten in den Bereich Qualitätsmanagement wechseln.
  • Mit den gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben der klinischen Forschung sind Sie bestens vertraut (z.B. AMG, MPG, GCP).
  • Sie sind kommunikationsstark und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse.
  • Neben Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, exakte und selbstständige Arbeitsweise.
  • Weiter zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit sowie eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus.
  • Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Kooperationspartnern sowie sehr gute MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus.

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie unterstützen uns bei der Weiterentwicklung, kontinuierlichen Optimierung und Pflege unseres Qualitätsmanagement-Systems für die Organisation und Durchführung von klinischen Prüfungen.
  • Ihre Aufgaben liegen in der Pflege des Systems gelenkter Dokumente, der Prozessanalyse und –beschreibung sowie der Erstellung und Anpassung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und anderer gelenkter Dokumente.
  • Ihnen obliegt die Durchführung von Systemaudits, Prozessaudits und Lieferantenaudits sowie die Betreuung externer Audits oder behördlicher Inspektionen.
  • Sie unterstützen unsere Mitarbeiter bei qualitätssichernden Aufgaben und koordinieren und überwachen Mitarbeiterschulungen und Schulungsintervalle.
  • In regelmäßigen Abständen halten Sie Schulungsvorträge bei internen und externen Veranstaltungen u.a. zum Thema GCP.
  • Sie sind Ansprechpartner/in für den Datenschutz in unserem Unternehmen und arbeiten eng mit unserem Datenschutzbeauftragten zusammen.

 

Wir bieten

  • Ein kollegiales, hochqualifiziertes und motiviertes Team.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Ein breitgefächertes Aufgabengebiet im Bereich des Qualitätsmanagements.
  • Herausforderndes Arbeiten in einer hochregulierten Branche.
  • Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld und flexible Arbeitszeiten
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg

oder gerne auch per E-Mail an bewerbung(@)ctc-north.com

 

 

Project Manager in der klinischen Forschung (m/w/d)

Ihr Profil

    • Sie besitzen einen akademischen Abschluss einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung. 
    • Idealerweise verfügen Sie über mindestens 2 Jahren Berufserfahrung im Projektmanagement von klinischen Prüfungen.
    • Sie haben Kenntnisse des AMG, MPG sowie internationaler Normen und Richtlinien wie ICH-GCP. 
    • Sie sind kommunikationsstark und verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
    • Neben Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit stehen Sie für eine eigenverantwortliche, exakte und selbstständige Arbeitsweise.
    • Weiter zeichnen Sie sich durch Zuverlässigkeit sowie eine überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus.
    • Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Kooperationspartnern sowie sehr gute MS-Office Kenntnisse setzen wir voraus.

 

Ihr Aufgabengebiet

    • Sie ergänzen unser Projektmanagement-Team und unterstützen es bei der Betreuung von nationalen und internationalen mono- und multizentrischen klinischen Prüfungen. Diese werden in Kooperation mit assoziierten Kliniken des Universitätsklinikums sowie mit Auftraggebern aus der pharmazeutischen Industrie durchgeführt.
    • Ihre Aufgabenschwerpunkte liegen in der selbständigen  Koordination, eigenverantwortlichen Organisation und Leitung klinischer Prüfungen der Phase I bis IV, Studien nach der Berufsordnung für Ärzte (BOÄ) sowie klinischer Prüfungen nach dem Medizinproduktegesetz (MPG).
    • Ihnen obliegen die Antragsstellung klinischer Prüfungen bei Ethik-Kommissionen, Bundesoberbehörden und Landes- bzw. Regierungsbehörden sowie die weitere Kommunikation und Erstellung der relevanten Studiendokumente.

 

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten.
  • Arbeiten in einer spannenden Branche.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

 

Ihr Kontakt für Rückfragen

Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg

oder gerne auch per E-Mail an bewerbung@ctc-north.com

Studenten / Aushilfen in der klinischen Forschung (m/w/d)

Auf 450 Euro-Basis oder als Werkstudent

 

 

Ihr Profil

  • Sie sind Teamplayer, zuverlässig, arbeiten strukturiert und genau.
  • Sie verfügen über gute MS-Office Kenntnisse (vorrangig Excel) sowie gute Englischkenntnisse.
  • Sie besitzen Fähigkeiten in der Blutentnahme.
  • Sie sind Medizinstudent/in ab dem 2. Semester oder haben eine medizinische Ausbildung und bringen Interesse an klinischen Studien mit.

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Vorbereitung von Studien: Einarbeitung in die Studie, Vorbereitung von Materialien zur Studiendurchführung, Teilnahme an Dry Runs.
  • Durchführung von Studien: Versorgung und Betreuung von Studienteilnehmern, Übernahme von Nachtdiensten.
  • Klinisch-praktische Tätigkeiten: Blutabnahmen und Processing, EKG-Aufzeichnungen, Vitalzeichen messen, Urinproben analysieren.
  • Administrative Tätigkeiten: Dateneingabe, Dokumentation.

 

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine fundierte Einarbeitung.



Ihr Kontakt für Rückfragen

Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg


oder gerne auch per E-Mail an bewerbung@ctc-north.com

Clinical Research Associate (m/w/d)

In-House in Hamburg in Voll- oder Teilzeit

 

Ihr Profil

  • Sie sind klinischer Monitor mit Berufserfahrung.
  • Sie haben Kenntnisse im Bereich AMG, MPG und ICH-GCP.
  • Kommunikationsstärke und gute Englischkenntnisse zeichnen Sie aus.
  • Sie sind ein Teamplayer, arbeiten eigeninitiativ und genau.
  • Regelmäßige Reisetätigkeiten sind für Sie selbstverständlich.
  • Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

 

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie unterstützen unser Monitoring-Team und überwachen die ordnungsgemäße Durchführung klinischer Studien.
  • Ihnen obliegt die Betreuung von Studienzentren und Sie sind Ansprechpartner für Studienpersonal und Prüfärzte.
  • Sie bilden die Schnittstelle zwischen Prüfzentrum und Projektleiter.

 

Wir bieten

  • Ein kollegiales und motiviertes Team.
  • Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
  • Arbeiten in einer spannenden Branche.
  • Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
  • Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.
     

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Elisabeth von Möllendorff unter 040-524719-330

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH & Co. KG
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Elisabeth von Möllendorff
Martinistraße 64
20251 Hamburg

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

 

 

 

Information nach Art. 13 DSGVO für Bewerber

Bitte klicken Sie hier, um Informationen zur Datenschutzgrundverordnung für Bewerber zu erhalten.

 

 

Mitgliedschaften / Verbände

Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin (DVMD)

Mitglied seit 2018

 

Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin” (DVMD) ist die Interessenvertretung für alle Berufsgruppen in der Dokumentation und im Informationsmanagement in der Medizin.

 

Der 1972 gegründete Verband zählt derzeit rund 900 Mitglieder. Mitglied können alle Tätigen in den Bereichen Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin werden.

Weitere Informationen rund um den Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin e.V. unter www.dvmd.de

 

 

Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)

Mitglied seit 2017

 

Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI) vertritt das breite Spektrum der pharmazeutischen Industrie auf nationaler und internationaler Ebene und umfasst etwa 240 Mitgliedsunternehmen. Dazu gehören klassische Pharma-Unternehmen, Pharma-Dienstleister, Unternehmen aus dem Bereich der Biotechnologie, der pflanzlichen Arzneimittel und der Homöopathie/Anthroposophie.


„Ziel des BPI ist es, das Gesundheitswesen zukunftsweisend weiterzuentwickeln. So beteiligt er sich intensiv an der gesundheitspolitischen Reformdiskussion. Um sicher zu stellen, dass Patienten die für sie notwendigen Medikamente und Therapien erhalten, setzt sich der Verband für die Sicherung der Vielfalt qualitätsorientierter Arzneimittel aller Therapierichtungen ein. Hierzu befindet sich der BPI im kontinuierlichen Dialog mit den anderen Partnern des Gesundheitswesens und der Öffentlichkeit.“

Weitere Informationen rund um den BPI unter www.bpi.de

 

 

Bundesverband Medizinischer Auftragsforschungsinstitute BVMA e.V.

Mitglied seit 2014.

 

Der Bundesverband Medizinischer Auftragsinstitute wurde im Juli 1991 als Vertretungsorgan der in Deutschland ansässigen CROs (Contract Research Organisations) gegründet. Sitz des Verbandes ist München.

 

Derzeit sind 41 im Bereich klinische Forschung sowohl national als auch international tätige Firmen Mitglied des Verbandes (Stand May 2017).

 

Um sicherzustellen, dass jedes Mitglied den hohen Qualitätsansprüchen gerecht wird, unterziehen sich die Mitglieder alle drei Jahre einem Systemaudit.

Life Science Nord e.V.

Mitglied seit 2008.

 

Life Science Nord stärkt die Wertschöpfung in der Region und hat sich als eines der führenden Life-Science-Netzwerke in Europa etabliert. In über 500 Biotechnologie-, Pharma- und Medizintechnik-Unternehmen und zahlreichen Forschungsinstitutionen entwickeln in Hamburg und Schleswig-Holstein rund 20.000 hochqualifizierte Fachkräfte innovative Medikamente, Medizinprodukte und Dienstleistungen

 

Mit einer vollständigen Wertschöpfungskette – von Grundlagen- und angewandter Forschung über klinische Prüfungen bis hin zum marktfertigen Endprodukt – bietet das Cluster Life Science Nord eine einzigartige Infrastruktur: praxisnahe Forscher und Kliniker kooperieren eng mit Partnern aus der Industrie, um innovativen Produkten und Technologien zum Durchbruch zu verhelfen.

 

Dieses Engagement für den Standort wird von Hamburg und Schleswig-Holstein aktiv unterstützt; beide Länder sind mit je 40% an der Clusteragentur Life Science Nord Management GmbH beteiligt.  Das Clustermanagement koordiniert eine Vielzahl von Aktivitäten, organisiert und beteiligt sich an Veranstaltungen, informiert über Neuigkeiten im Cluster, bietet Beratung und initiiert strategische Projekte für die Entwicklung innovativer Medikamente, Medizinprodukte und Dienstleistungen. Außerdem vernetzt das Clustermanagement Wirtschaft, Forschung und Politik im Norden und bringt dabei das Fachwissen von Hochschulen und Forschungseinrichtungen ebenso ein wie die eigenen engen Kontakte in die Unternehmen.

CTC NORTH GMBH & CO. KG

am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martinistr. 64 ⋅ 20251 Hamburg

T +49 (0)40 52 47 19-0

info@ctc-north.com