Für mind. 12 Monate

Ihr Aufgabengebiet

• Unterstützung der Projektassistenzen und Projektmanager*innen während der Studienvorbereitung und der Durchführungsphase bis zum Studienabschluss.
• Unterstützung bei der Vorbereitung von studienrelevanten Unterlagen und bei der Erstellung der Studienordner (TMF/ISF).
• Administrative Tätigkeiten: Dokumentation und Ablage.

Ihr Profil

• Sie sind Teamplayer, zuverlässig, arbeiten strukturiert und genau.
• Sie beliben ruhig und behalten den Überblick in stressigen Situationen.
• Sie verfügen über gute MS-Office- sowie gute englische Sprachkenntnisse.
• Sie bringen Interesse an klinischen Studien mit.

Wir bieten

• Ein kollegiales und motiviertes Team.
• Eine fundierte Einarbeitung.
• Ein interessantes und hoch aktuelles Umfeld.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Susanne Tilschner unter 040/524 719-331

Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung (alle Dateien bitte im PDF-Format) - ausschließlich per E-Mail - unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an:

CTC North GmbH

Susanne Tilschner

Martinistraße 64

20251 Hamburg

bewerbung@ctc-north.com

Ihr Aufgabengebiet

• Sie sind wesentlich an der Planung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien beteiligt.

• Ihnen obliegt die ärztliche Betreuung unserer Probanden im Rahmen von ambulanten und stationären klinischen Prüfungen.
• Sie unterstützen bei der Erstellung von Prüfplänen, Patienteninformationen und Abschlussberichten.
• Sie sind Ansprechpartner für Sponsoren hinsichtlich medizinischer Fragen.

Ihr Profil

• Sie sind approbierte/r Ärztin/Arzt.

• Sie haben Interesse an der klinischen Forschung.
• Sie verfügen über gute Englischkenntnisse sowie einen sicheren Umgang mit MS-Office.
• Sie sind ein Teamplayer, arbeiten eigeninitiativ und genau.
• Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab.

Das erwartet sie

• Ein kollegiales und motiviertes Team.

• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
• Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
• Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld.
• Arbeiten in einer spannenden und hochregulierten Branche.
• Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Susanne Tilschner unter 040/524 719-331

Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches an folgende Adresse:

CTC North GmbH

Susanne Tilschner

Martinistraße 64

20251 Hamburg

oder gerne auch per Email an: bewerbung@ctc-north.com

 Ihr Aufgabengebiet

• Sie komplementieren unser Team im Project Management und übernehmen organisatorische sowie administrative Aufgaben bei nationalen und multinationalen Studien.
• Sie unterstützen die Project Manager bei der Planung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien sowie bei der regulatorischen Einreichung bei Ethik-Kommissionen und Behörden und übernehmen dabei nach Absprache eigenverantwortliche Aufgaben in ausgewählten Bereichen.
• Sie erstellen selbständig die notwendigen Studiendokumente.
• Sie erstellen, pflegen und archivieren die Studienordner (Trial Master Files).
• Sie erstellen und verschicken Prüfarzt- undApothekenordner (Investigator Site und Pharmacy Files).
• Sie stehen in Kontakt zu unseren Studienzentren, um die Qualifikationsunterlagen für die regulatorische Einreichung bei den Ethik-Kommissionen einzuholen.
• Sie unterstützen das Abrechnungsmanagement der Prüfstellen und pflegen die Studiendatenbank.
• Sie wirken bei der Erstellung von Studienabschlussberichten mit.

Ihr Profil

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, medizinischen oder pharmazeutischen Bereich.
• Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien gemacht.
• Sie haben Freude an administrativen Tätigkeiten.
• Sie arbeiten in einem Team selbstständig und flexibel und zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick, Voraussicht und Genauigkeit aus.
• Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office) sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus.

Wir Bieten

• Ein kollegiales und motiviertes Team.
• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
• Ein breit gefächertes Aufgabengebiet.
• Flexible Arbeitszeiten.
• Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
• Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Susanne Tilschner unter 040/524719-331

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugniskopien als PDF-Dateien) unter Angabe Ihres Gehaltswunsches und Ihrer Verfügbarkeit an folgende Adresse:

CTC North GmbH
am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Susanne Tilschner
Martinistraße 64
20251 Hamburg

per Email an: bewerbung@ctc-north.com

 Ihr Aufgabengebiet

• Sie komplementieren unser Team im Project Management und übernehmen organisatorische sowie administrative Aufgaben bei nationalen und multinationalen Studien.
• Sie sind für das Rechnungsmanagement (projektbezogene Abrechnungen für externe Studienzentren im Auftrag des Sponsors) zuständig und übernehmen diesbezüglich die Kommunikation mit unseren Studienzentren sowie die interne Rechnungskoordination (während der Abrechnungszeiträume bis zu 80 % Ihrer Arbeitszeit).
• Sie unterstützen die Project Manager bei der Planung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien sowie bei der regulatorischen Einreichung bei Ethik-Kommissionen und Behörden und übernehmen dabei nach Absprache eigenverantwortliche Aufgaben in ausgewählten Bereichen inkl. der Kommunikation mit Studienzentren.
• Sie erstellen selbständig die notwendigen Studiendokumente und pflegen die entsprechenden Datenbanken.

Ihr Profil

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, medizinischen oder pharmazeutischen Bereich.
• Idealerweise haben Sie bereits erste Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien gemacht.
• Sie haben eine hohe Affinität für Zahlen und arbeiten mit Freude an administrativen Aufgaben.
• Sie arbeiten in einem Team selbstständig und flexibel und zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick, Voraussicht und Genauigkeit aus.
• Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office, besonders Excel und Word) sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus.

Wir Bieten

• Ein kollegiales und motiviertes Team.
• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
• Ein breit gefächertes Aufgabengebiet.
• Flexible Arbeitszeiten.
• Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
• Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Susanne Tilschner unter 040/524719-331

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am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Susanne Tilschner
Martinistraße 64
20251 Hamburg

per Email an: bewerbung@ctc-north.com

In Voll- oder Teilzeit

Ihr Aufgabengebiet

• Verantwortung für die Medikation im Prüfmusterraum.
• Durchführung und Vorbereitung der Prüfmedikation.
• Einbuchung und Versand der Prüfmedikation einschließlich Dokumentation.
• Trainings für den studienspezifischen Umgang mit verschiedenen Prüfmedikationen.
• Überwachung der Medikations-Temperaturaufzeichnung.
• Reinigung und Enteisung der Kühlschränke und Freezer im Pharmacy-Raum.
• Erstellung von studienspezifischen Medikationsdokumenten.
• Review von Pharmacy Manuals.
• Ansprechpartner für Monitore und Auditoren in Bezug auf Medikation.

IHR PROFIL

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, eine abgeschlossene Berufsausbildung zur pharmazeutisch-/chemisch- oder technischen Assistenz oder befinden sich im Studium/in der Ausbildung.
• Sie sind vertraut mit der Arbeit in Apotheken und im Umgang mit jeglicher Medikation.
• Sie sind ein Teamplayer mit einem hohen Maß an Zuverlässigkeit, Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
• Eine exakte, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus.
• Gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Wir bieten

• Ein kollegiales und motiviertes Team.
• Eine strukturierte Einarbeitung.
• Arbeiten in einer spannenden Branche mit abwechslungsreichen und vielfältigen Projekten.
• Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

IHR Kontakt für Rückfragen

Susanne Tilschner unter 040-524719-331

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Abschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse als PDF-Dateien) unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:

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am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Susanne Tilschner

Martinistraße 64

20251 Hamburg

gerne per E-Mail an bewerbung(@)ctc-north.com

In Voll- oder Teilzeit

(auf Wunsch auch ausschließlich Wochenenddienste möglich)

Ihr Aufgabengebiet

Sie sind an der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen beteiligt. Nach einer individuellen Einarbeitung obliegt Ihnen

• das Vor- und Nachbereiten von Studienvisiten.
• die Betreuung unserer Prüfungsteilnehmer während und nach der Behandlung.
• die Durchführung und Dokumentation von Blutentnahmen, Blutdruckmessungen, EKGs und Urintests.

IHR PROFIL

• Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung / Berufserfahrung in einem medizinischen / pflegerischen Beruf.
• Sie verfügen über grundlegende Englischkenntnisse und der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut.
• Detail- und ergebnisorientiertes Arbeiten macht Ihnen Spaß.
  
• Sie übernehmen gern Verantwortung.
• Ein hohes Maß an Engagement und Kundenorientierung rundet ihr Profil ab.

Wir bieten

• Ein kollegiales und motiviertes Team.
• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
• Arbeiten in einer spannenden Branche und abwechslungsreiche und vielfältige Projekte.
• Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
• HVV ProfiTicket und weitere Vergünstigungen.
• Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

IHR Kontakt für Rückfragen

Susanne Tilschner unter 040/524 719-331

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:

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am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Susanne Tilschner

Martinistraße 64

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oder gerne auch per E-Mail an bewerbung(@)ctc-north.com

In Voll- oder Teilzeit

Ihr Aufgabengebiet

• Sie sind an der Organisation und Durchführung klinischer Prüfungen beteiligt.
• Ihnen obliegt das Vor- und Nachbereiten von Studienvisiten.
• Sie betreuen Prüfungsteilnehmer während und nach der Behandlung.
• Sie sind zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Blutentnahmen, Blutdruckmessungen, EKGs und Urintests.

IHR PROFIL

• Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA oder als Gesundheits- und Krankenpfleger/in.
• Idealerweise verfügen Sie über eine Weiterbildung zum Studienassistenten / Study Nurse.
• Detail- und ergebnisorientiertes Arbeiten machen Ihnen Spaß und Sie übernehmen gern Verantwortung.
• Sie verfügen über grundlegende Englischkenntnisse und der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut.
• Ein hohes Maß an Engagement und Kundenorientierung rundet Ihr Profil ab.

Wir bieten

• Ein kollegiales und motiviertes Team.
• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
• Flexible Arbeitszeiten.
• Arbeiten in einer spannenden Branche und abwechslungsreiche und vielfältige Projekte.
• Innerbetriebliche Fortbildungsangebote.
• Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

IHR Kontakt für Rückfragen

Susanne Tilschner unter 040/524719-331

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunsches an folgende Adresse:

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am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Susanne Tilschner

Martinistraße 64

20251 Hamburg

oder gerne auch per E-Mail an bewerbung(@)ctc-north.com

Ihre Aufgaben

• Betreuung klinischer Prüfungen und Studien aller Phasen und Indikationen inkl. der Programmierung und Erstellung von eCRFs und Datenbanken
• Programmieren von Validation der elektronischen Checks.
• Programmierung und Erstellung von Berichten (SQL).
• Erstellung von Dokumenten, wie z.B. Data Management Plan oder Data Validation Plan
• Kodierung von klinischen Datensätzen mit MedDRA und WHO-D
• Durchführung von Data Cleaning und Data Reviews
• Meetings, Schnittstellenkommunikation u.a. mit Studienteams, Statistikern und Kunden

Ihr Profil

• Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem medizinisch/technischen Bereich sowie erste Berufserfahrung (2 Jahre) im Clinical Data Management in der pharmazeutischen Industrie oder in einer CRO
• Sie bringen Erfahrung im Bereich Guter Klinischer Praxis (ICH GCP) mit
• Sie haben Erfahrung im Umgang mit EDC-Software und idealerweise Kenntnisse in der Erstellung und Programmierung von eCRFs (z.B. mit SecuTrial oder MARVIN)
• Kenntnisse in SAS und gute SQL-Kenntnisse sind wünschenswert
• Sie arbeiten zielorientiert, strukturiert, gewissenhaft und verlässlich und zeigen Eigeninitiative
• Sie sind ein Teamplayer und besitzen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Ein kollegiales, hochqualifiziertes und motiviertes Team
• Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer Mobiloffice-Regelung und flexiblen Arbeitszeiten
• Eine interessante Tätigkeit an der Schnittstelle von pharmazeutischer Industrie und akademischer Welt
• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung und regelmäßige Teilnahme an internen und externen Weiterbildungen
• Einen herausfordernden Verantwortungsbereich in einer hochregulierten Branche
• Ein sehr gutes Arbeitsklima in einem attraktiven Arbeitsumfeld
• Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie

Ihr Kontakt für Rückfragen

Susanne Tilschner 040/524719-331

Bitte schicken Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugniskopien) als PDF-Dateien unter Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen an folgende Adresse:

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Susanne Tilschner

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per E-Mail an bewerbung@ctc-north.com.

IHRE AUFGABEN

• Leitung von Studien / Projekten in Bereich Clinical Data Management sowie Übernahme von Projektleiteraufgaben für Datenmanagement-Projekte
• Aktive Unterstützung in der Weiterentwicklung der Clinical Data Management SOPs
• Gestaltung und Durchführung von Trainings für interne und externe Studienteams im Bereich Clinical Data Management
• Erstellung von Data Management- und Datenvalidierungsplanen
• Kodierung von klinischen Datensätzen mit MedDRA und WHO-D sowie SAE Rekonziliation
• Durchführung von Data Cleanings und Data Review Meetings
• Schnittstellenkommunikation u.a. mit Studienteams, Statistikern und Kunden
• Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter in der Abteilung Data Management

IHR PROFIL

• Sie verfügen über eine einschlägige Ausbildung oder ein Studium sowie mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Clinical Data Management in der pharmazeutischen Industrie oder einer CRO
• Sie bringen Erfahrung im Bereich Guter Klinischer Praxis (ICH GCP) mit
• Sie verfügen über Erfahrung im Umgang mit EDC-Software und haben idealerweise Kenntnisse in der Erstellung und Programmierung von eCRFs (z.B. SecuTrial, MARVIN)
• Sie verfügen über Kenntnisse in SAS sowie gute SQL-Kenntnisse
• Sie arbeiten zielorientiert, strukturiert, gewissenhaft und verlässlich und zeigen Eigeninitiative
• Sie sind ein Teamplayer und besitzen ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Ein kollegiales, hochqualifiziertes und motiviertes Team
• Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer Mobiloffice-Regelung und flexible Arbeitszeiten
• Eine interessante Tätigkeit an der Schnittstelle von pharmazeutischer Industrie und akademischer Welt
• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung und regelmäßige Teilnahme an internen und externen Weiterbildungen
• Ein sehr gutes Arbeitsklima in einem attraktiven Arbeitsumfeld
• Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

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Auf Werkstudenten- oder Minijob-Basis

Ihr Profil

• Sie sind Teamplayer, zuverlässig, arbeiten strukturiert und genau.
• Sie bleiben ruhig und behalten den Überblick in stressigen Situationen.
• Sie verfügen über gute MS-Office Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse.
• Sie besitzen Fähigkeiten in der Blutentnahme. (wäre wünschenswert)
• Sie sind Medizinstudent*in/Zahnmedizinstudent*in ab dem 2. Semester oder haben eine medizinische Ausbildung und bringen Interesse an klinischen Studien mit.

Ihr Aufgabengebiet

• Vorbereitung von Studien: Einarbeitung in die Studie, Vorbereitung von Materialien zur Studiendurchführung, Teilnahme an Studientrainings.
• Durchführung von Studien: Versorgung und Betreuung von Studienteilnehmern, Übernahme von Nachtdiensten.
• Klinisch-praktische Tätigkeiten: Blutabnahmen und Labortätigkeiten, EKG-Aufzeichnungen, Vitalzeichen messen, Urinproben analysieren.
• Administrative Tätigkeiten: Dateneingabe, Dokumentation.
• Auch ausschließlich Wochenend- und Spätdienste möglich.

Wir bieten

• Ein kollegiales und motiviertes Team.
• Eine fundierte Einarbeitung.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Susanne Tilschner unter 040-524719-331
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am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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in Voll- oder Teilzeit

Ihr Profil

• Sie sind Teamplayer, arbeiten zuverlässig und genau.
• Sie sind ein Allrounder und haben dies auch schon unter Beweis gestellt.
• Sie haben Interesse an einem breiten und abwechslungsreichen Aufgabengebiet.
• Auch in stressigen Situationen bleiben Sie ruhig und behalten den Überblick.
• Sie unterstützen das Team zuverlässig und flexibel und packen mit an.
• Einsatzbereitschaft, Genauigkeit und Termintreue zeichnen Sie aus.
• Sie haben Interesse an klinischen Studien und übernehmen Spät-, Nacht- und Wochenenddienste.

Ihr Aufgabengebiet

• Check-in der Studienteilnehmer.
• Durchführung von Taschenkontrollen.
• Betreuung und Versorgung der Studienteilnehmer auf Station.
• Essensvorbereitung, -ausgabe und -rücknahme.
• Bestandsführung und Bestellung von Materialien (u.a. Essen, Wäsche).
• Aufrechterhalten der Ordnung auf Station.
• Reinigung der Stationen.
• Vervielfältigen von Studiendokumenten.
• Telefongespräche/Telefonvisiten mit den Studienteilnehmern.

Wir bieten

• Ein kollegiales und motiviertes Team.
• Eine fundierte Einarbeitung.
• Ein breitgefächertes Aufgabengebiet.
• Arbeiten in einer spannenden Branche.

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in Teilzeit mit 30 Wochenstunden

Ihr Profil

• Sie haben Freude an der Telefonie, dem Kontakt mit Menschen und der Ausübung administrativer Tätigkeiten.
• Sie bringen ein grundsätzliches Interesse an der Medizin und klinischen Studien mit.
• Sie arbeiten in einem Team selbstständig und flexibel und zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Einsatz, Organisationsgeschick und Voraussicht sowie Genauigkeit aus.
• Ein vertrauter Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office, d.h. EXCEL und Outlook) wird vorausgesetzt.
• Sie verteilen Ihre Arbeitszeit nach Abstimmung mit dem Team auf die Wochentage Montag bis Freitag zwischen 9:00 und 19:00 Uhr und sind hier flexibel.
• Die Bereitschaft zu Einsätzen auch an Samstagen ist gewünscht.

Ihr Aufgabengebiet

• Sie unterstützen unser Team bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern (gesunde Probanden und Patienten) durch die telefonische Kontaktaufnahme und die Erhebung studienrelevanter Daten.
• Sie kommunizieren dabei mit bereits bei uns registrierten Studienteilnehmern sowie mit neuen Interessenten.
• Ggf. unterstützen Sie auch bei Info-Veranstaltungen für interessierte Probanden und Patienten.

Wir bieten

• Ein kollegiales und motiviertes Team.
• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung.
• Arbeiten in einer spannenden Branche mit abwechslungsreichen und vielfältigen Projekten.
• Gesundheits-, Arbeits- und Umweltschutz sind wichtige Bestandteile unserer Unternehmensphilosophie.

Ihr Kontakt für Rückfragen

Frau Susanne Tilschner unter 040/524 719-331

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugniskopien als PDF-Dateien) unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Vergütungswunschs an folgende Adresse:

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Susanne Tilschner

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20251 Hamburg

Gerne erhalten wir Ihre Bewerbung per E-Mail an bewerbung@ctc-north.com.